吡格列酮对糖尿病肾病保护作用研究进展.docVIP

精品论文 参考文献 吡格列酮对糖尿病肾病保护作用研究进展 杜贯涛 刘广军 （常州市第二人民医院药事科 江苏常州 213003） 【摘要】 糖尿病肾病是糖尿病主要常见并发症之一，吡格列酮是一种过氧化体增殖物激活型受体gamma;激动剂，改善糖代谢、减轻胰岛素抵抗、调节血脂、控制血压、改善肾脏血管细胞的活性和功能、降低尿白蛋白排泄和抗炎等作用，从而在糖尿病肾病发展过程中发挥一定保护作用，本文就吡格列酮抗糖尿病肾病的作用机制做一简要综述。 【关键词】吡格列酮 糖尿病肾病 【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）36-0086-02 噻唑烷二酮类药物为20世纪80年代初研制成功的一类具有提高胰岛素敏感性,可以用来治疗2型糖尿病的药物,吡格列酮(Pioglitazone)是噻唑烷二酮类主要药物之一,其作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。糖尿病肾病即糖尿病肾小球硬化症,是糖尿病主要常见并发症之一，其早期的临床症状主要表现为微量白蛋白尿,在病理学上表现为肾小球肥大、肾小球基底膜增厚、系膜基质增宽,最后导致肾小球纤维化、硬化。但是糖尿病肾病发病机制较为复杂,虽传统的控制血糖、调节血脂和改善血压的方法可以使糖尿病肾病改善,但是糖尿病肾病的发生发展在世界范围内仍呈盛行趋势。近年来国内外越来越多的研究表明,吡格列酮具有优越的间接和直接的肾脏保护作用,吡格列酮在糖尿病肾病中的临床应用也时见报导，本文对吡格列酮对糖尿病肾病的保护机制做一简要综述。 1 改善糖代谢、减轻胰岛素抵抗　 吡格列酮的作用机制主要是高度选择性结合并强力激活核因子受体家族中的过氧化物酶体增殖物激活受体gamma;（PPARgamma;）来发挥其药理学活性作用。吡格列酮改善胰岛素敏感性，调节血糖机制主要为吡格列酮与PPARgamma;的配基结合区结合后使其激活,并与被9-顺式维甲酸激活的维甲类受体(RXR) 形成异二聚体,此二聚体作为转录因子与DNA上的特异性核苷酸序列:PPARgamma;应答元件结合,被吡格列酮激活并发生构??上变化的异二聚体进一步征集有关的蛋白辅助因子形成一复合物,后者促进核蛋白的乙酰化,使核小体的构型处于更为开放、活跃的状态;另一方面又直接与基础的转录机构进行相互作用,通过上述机制吡格列酮调控与胰岛素效应有关的多种基因的转录,以此达到改善胰岛素敏感性、降低血糖的目的[1]。 在胰岛素抵抗患者和糖尿病动物模型中实验显示吡格列酮可减弱高胰岛素血症和改善胰岛素敏感性，吡格列酮可选择性作用于胰岛素信号途径，在脉管系统通过抑制促分裂原活化蛋白激酶和增强磷脂酰肌醇3激酶途径来修复二者平衡，在代谢方面仅通过磷脂酰肌醇3激酶途径起作用，改善胰岛素抵抗状态，增加胰岛素敏感性。大量临床研究证实[2-3]吡格列酮可在细胞水平提高肌肉、肝脏和脂肪组织的胰岛素敏感性，增加外周组织对葡萄糖的利用和减少肝糖输出，从而降低2型糖尿病患者血糖水平，减少发生视网膜病变和肾脏病变风险。吡格列酮活化PPARgamma;后，增强葡萄糖转运子1和4基因表达，使其向细胞表面移动活性增加，导致葡萄糖摄取与转运增加; 改善胰岛B细胞功能，增加胰岛素曲线下面积和胰岛素含量。可见吡格列酮有很好的降糖效应，增加胰岛素敏感性，减少高糖作用引起的血管病变 2 调节血脂　 糖尿病肾病患者往往存在血脂和脂蛋白的代谢异常,而且糖尿病会增加高脂血症对血管壁的损伤,在糖尿病肾病长期慢性的高血糖状态下,脂质可以发生糖化或氧化,糖化或氧化的脂质如低密度脂蛋白（LDL）具有免疫原性和细胞毒性,可以造成血管的内皮损伤,并且使一氧化氮(NO) 依赖的血管扩张机制受损,更加加重了糖尿病肾病的病理损害。多项多中心、随机、双盲临床研究表明，吡格列酮治疗后，患者甘油三酯（TG）水平降低9.9%～12.3%，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）增加18.1%～20.3%，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）适当增加5.2%～9.6%，提示长期吡格列酮治疗可改善TG和HDL-C水平[4,5]。吡格列酮调节血脂水平的可能与以下因素有关:抑制脂肪组织释放自由脂肪酸; 增加脂蛋白脂酶介导的脂解作用，促进血循环中极低密度脂蛋白清除率; 同时增加对载脂蛋白CⅢ产生的抑制作用。吡格列酮治疗的患者LDL-C增加，与载脂蛋白B（Apo B）增加无关，而是伴随着向LDL大颗粒转变增加，并且相对于罗格列酮，吡格列酮治疗更能有效增加大颗粒LDL浓度，同时降低影响血管粥样硬化形成的小而致密的LDL 颗粒浓度。另有研究显示吡格列酮