中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治复发性急性髓系白血病12例临床观察.docVIP

中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治复发性急性髓系白血病12例临床观察.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治复发性急性髓系白血病12例临床观察

精品论文 参考文献 中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治复发性急性髓系白血病12例临床观察 赵兰滨 申莲玉 (锦州市中心医院血液科 辽宁锦州 121000) 【中图分类号】R557 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)04-0135-02 【摘要】 目的 研究含中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗复发和难治的急性髓系白血病患者的疗效。方法 采用中剂量阿糖胞苷FLAG方案治疗的复发和难治性AML患者,同时选择既往采用非FLAG治疗的患者作为历史对照组。氟达拉滨30mgbull;m-2,d1-d5,Arc-C 1gbull;m-2,dl-d5,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)5ug/kg d 0到5天。结果12例完全缓解(CR)6例,CR率为50%;对照组患者3例完全缓解,CR率为25%;FLAG治疗组患者CR率显著高于对照组。结论 中剂量阿糖胞苷FLAG方案是复发、难治的急性髓系白血病患者治疗的较好选择。 【关键词】 FLAG方案 白血病 急性 复发 难治 疗效  复发难治性急性髓系白血病是临床上治疗棘手的疾病之一,病人生存期短,预后差。目前的治疗方案多为含大剂量阿糖胞苷的化疗方案,近年来含氟达拉滨的FLAG方案被证实对复发难治性急性髓系白血病有确切疗效,本院2008年至今应用含中剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗了12例患者,取得了一定疗效,报告如下。 1.资料与方法 1.1病例分为2组,即FLAG治疗组和(历史)对照组。 1.1.1进人FLAG治疗组的患者为复发和难治性AML患者,年龄21-59岁,男7例,女5例,M11例,M23例,M42例,M56例,均符合复发和难治性的急性髓系性白血病的诊断,急性早幼粒细胞白血病除外。一般状况可,无严重心、肺疾病,无肝、肾功能不全;无并发严重感染或代谢性疾病;无其他恶性肿瘤。 1.1.2对照组患者为回顾性分析,入组病例的情况与治疗组相同。对照组入组时间为2005年-2008年。 1.2治疗方法 对照组采用DA,HA,MA等化疗方案。治疗组12例患者均采用FLAG方案,即Flud 30mgbull;m-2第1-5天,每日1次静脉滴注;Arc-C 1gbull;m-2第1-5天,Flud 4h后静脉滴注;G-CSF 5ug/kg第0天到5天,每天1次皮下注射。治疗1个疗程后无效的患者改用其他化疗方案,1个疗程达PR的患者可重复1个疗程。化疗同时注意个人防护,房间紫外线照射,病人应用碳酸氢钠,氟康唑,庆大霉素漱口液2小时交替漱口,1:5000高锰酸钾便后坐浴,并予保肝止吐水化及碱化尿液治疗。治疗前后监测血常规,心肌酶谱,肝功能肾功能,心电图,胸片变化。怀疑有溶血倾向时监测网织红细胞,Coomb实验。化疗后进入骨髓抑制期,出现感染,积极查找感染源,并进行血培养、咽拭子,痰培养,尿培养及便培养等病原学检查,同时应用广谱抗菌素经验性治疗,如有真菌感染则抗真菌治疗。根据病情及血常规结果酌情输注滤白红细胞及血小板。抑制期结束后复查骨髓象,评估疗效。 1.3疗效判定 参见血液学诊断及疗效标准[1],完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)、有效CR+PR。 毒性评定按NCI/NIM标准。 1.4统计学处理 应用SPSS 13.0软件进行统计学分析,率的比较行卡方检验分析。 2.结果 2.1 疗效12例患者中,完全缓解(CR)6例(50%),部分缓解(PR) 2例(16.67%),未缓解(NR)4例(33.33%),有效(CR+PR)8例(66.67%)。对照组完全缓解(CR)3例(25%),部分缓解(PR) 2例(16.67%),未缓解(NR)7例(58.33%),有效(CR+PR)5例(41.67%)。两组CR率差异有显著性(Plt;0.05)。 2.2毒副反应 造血系统:治疗者组12例患者均发生严重骨髓抑制。中性粒细胞降至最低值出现的中位时间为化疗后13d,粒细胞缺乏持续中位时间19.5天(16-34天),化疗后血小板<20times;109/L持续中位时间为23.5d。对照组12例患者发生严重骨髓抑制,中性粒细胞降至最低值出现的中位时间为化疗后12d,粒细胞缺乏持续中位时间19天(15-33天),化疗后血小板<20times;109/L持续中位时间为24d。 非造血系统:治疗过程中,治疗组12例患者中有10例出现轻到中度的恶心、呕吐等消化道反应,给予止吐保护胃黏膜治疗后缓解。有2例患者于化疗结束后出现转氨酶升高,联合使用2种保肝药物后于

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档