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概述 2 肿瘤模型一问一答 4 成瘤性变化 4 接种量 4 腹水发黄 4 血性腹水 5 剥瘤 5 注射漏液 5 药效筛选＊ 6 植物提取物、体内抗瘤、动物选择 7 腹水难抽 7 传代次数、肿瘤活化 7 冰浴 8 对照组样本不足、组内差异大、剂量颠倒、不同药物疗效比较 8 S180、动物不合格 9 瘤块剥离 10 胰腺癌 11 瘤株的选择 11 消化道肿瘤、敏感瘤株 12 裸鼠抑瘤率、重复三批、指导原则 12 肺腺癌A549、出瘤率 13 C26结肠癌癌株、BALB/C小鼠、脾内注射、结肠癌肝转移模型 13 卵巢癌、SK-OV-3、体内显像、腹腔内传代 14 ＨＯ８９１０、内部有坏死、转移 14 识别特定肿瘤细胞表面抗原的抗体 15 胰腺癌、化疗药对照组环磷酰胺给药量 15 瘤块的石蜡包埋、注意事项 16 实验数据处理（例） 16 概述 swordzjsh： liusong： 肿瘤模型一问一答 成瘤性变化 杨2004： 在肿瘤实验中我们通常把处理后的细胞(如RNA干扰，转染某基因)接种到动物体内，以观察其成瘤性的变化，以皮下肿瘤为例，有的肿瘤的致瘤性发生变化，甚至不能形成肿瘤，那么不能长出肿瘤的动物的局部组织是不是也发生了 一些变化呢?或者是肿瘤细胞在皮下不能适应环境而发生了凋亡，而不影响动物接种部位呢。 swordzjsh： 接种量 zhangweilcb： swordzjsh： 腹水发黄 zhangweilcb： swordzjsh： 血性腹水 zhangweilcb： swordzjsh： 剥瘤 zhangweilcb：腋窝的肿瘤长到第12天时，肿瘤在2。0g左右，我在剥瘤子时感觉比较困难，对于一个瘤子，在剥的前半段还是比较好剥的，但越往里越难剥，主要是瘤子在腋窝深处和小鼠的右肢长到一块，不容易区分，每次剥完后，在最里面总感觉还剩一点肿瘤在那里。而且，经常把血管剪破，导致血液流出。不知该如何处理。肿瘤细胞可否接种到小鼠腋窝偏下，或是接近腹部？我想这样在剥瘤子时会轻松些，请指教。 swordzjsh： 注射漏液 zhangweilcb： swordzjsh： 药效筛选＊ zhangweilcb： swordzjsh： 植物提取物、体内抗瘤、动物选择 beagle wrote： majinbo： Zues： 开始做肿瘤药效评价，应该采用s180这些小鼠肿瘤模型。一个方面这些肿瘤对于药物很敏感，而且周期短，花费也少。但如果要成药，裸鼠模型是必需的。Zhangweilcb： 大家好了，我想问一下，大家抽取腹水并稀释的过程，我的稀释过程：小鼠腹腔抽取腹水1ml（是不是我的技术不过关，我感觉抽腹水比较困难，用的时间比较长，一只最多能抽出2ml，有的连1ml都抽不出来）先加5ml生理盐水，离心，然后在加10ml生理盐水稀释，取10微升加到1ml生理盐水中，然后计数，一般情况下在加10ml生理盐水稀释到1*107/ml，也就是1ml腹水稀释20倍达到1*107/ml。大家可否说一下你们的稀释过程。而一些文献说，抽取的腹水安1：3稀释，我想这样稀释浓度是不是比1*107/ml要高呀，我可稀释了20倍才达到这个浓度的，难道是我的小鼠的腹水浓度太高了？ Liusong： 腹水难抽有几种情况，要么接种天数不够，腹水不够多，我一般等动物肚子很大了才去抽。要么就是压力的问题。有的动物腹水很稠，没有关系只要肚子大了。里面有水就行，撕开小鼠肚子，拿掉针头，直接抽干净，最多的时候我抽到5ML没有问题，至于稀释的倍数，主要是看具体情况，实在没把握就去做个计数吧。 传代次数、肿瘤活化 zym145286： 1.那个接种瘤块的穿刺针到底叫什么啊？我按照胸膜活检针去买，人家都说没有卖的啊。2.上面你说到的做肿瘤药物筛选，肿瘤要在体内传代3次以上才可以用于实验，指的是用瘤株细胞悬液针头接种裸鼠，当肿瘤长大后取出在接种，然后连续接种至的三次，才可以用于实验嘛？要是不这样做有什么不妥呢？3.接种后的瘤子要知道是否统一，必须得在试验结束以后吧，要是SD值大于1/3了，是不是说我这次试验的结果就作废了呢？那每个裸鼠肯定使药存在个体差异的，也许一开始长得很好，后来就不好了呢？要是这样的话，我可以不可以使每组中的裸鼠数量多一些，然后都同时给药，试验结束的时候从中选择好一点点的作为试验数据啊？我做的使BEL肝癌细胞，初期的荷瘤已经形成，就是在体内传代的手法还没有成熟，一个人操作真是困难啊，呵呵，有没有敲门啊，呵呵，等待大侠指导！ Liusong传代数次的原因在与让肿瘤细胞充分活化，你要不活化也行，多接种点吧，反正一般我是要活化以后再用的瘤子不可能完全统一，生物实验个体差别明显，SD值大一点也没有办法，实在不行你每组多弄点动物吧。BEL肝癌细胞细胞我没有做过，但是一般