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浙江工业大学616药学综合(I)(含有机化学、分析化学 )考纲浙江工业大学616药学综合(I)(含有机化学、分析化学 )考纲
浙江工业大学2018年 硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲 科目代码、名称: 616 药学综合(Ⅰ)(含有机化学、分析化学) 专业类别: √学术型 □专业学位 适用专业: 药学 一、基本内容 有机化学(其中实验约占20%) 1. 绪论 化学键与杂化轨道理论;Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。 2. 烷烃和环烷烃 烷烃的结构与命名,构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质:①卤化反应及自由基取代反应历程;②氧化反应。环烷烃的化学性质:自由基取代反应,加成反应,氧化反应。 3. 烯烃和炔烃 烯烃的结构与命名,构造异构、顺反异构及其表示方法。化学性质:1.加成反应:①亲电加成:加卤素,加卤化氢(加成反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),硼氢化反应(选择性);②催化氢化;③自由基加成及反应历程;2.双键的氧化反应;3.α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基)、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质:①加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化氢,加水);②氧化反应;③活泼氢反应;④炔烃的制备与鉴别。 4.二烯烃共轭体系 二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质:①加成反应(1,4及1,2-加成);②Diels-Alder反应;环烯烃和环二烯烃的反应。 5. 芳烃和芳香性 芳烃的结构与命名。化学性质:1.亲电取代反应;2.氧化反应(侧链氧化);3.侧链取代;4.亲电取代:反应历程,定位规则及活化作用,理论解释(电子效应,空间效应),双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。 6. 立体化学 分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构,外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构,对映体,非对映体,内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。 7. 卤代烃 卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质:1.亲核取代反应及历程(SN1和SN2);2.消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向,取代与消除的竞争;3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂,烷基锂)。卤代烃的制备;4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8. 有机化合物的波谱分析 核磁共振:屏蔽效应和化学位移及影响因素,自旋偶合-裂分。1H NMR图谱分析。质谱:分子离子、碎片离子和分子结构的推断。红外光谱: 官能团的特征吸收,谱图分析。 醇和酚 醇:结构、分类和命名。化学性质:①与活泼金属的反应;②羟基的反应:卤代、脱水反应;③氧化与脱氢。醇的制备。 酚:结构、分类和命名。化学性质:①酚羟基的反应:酸性、成酯、成醚;②芳环上的反应。 醚和环氧化合物 醚与环氧化合物:结构和命名。化学性质:过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理。 醛和酮 结构、分类和命名,物理性质。化学性质:①加成反应及历程;②α-氢原子的反应;③氧化反应;④还原反应;⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的性质。 羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 羧酸:结构和命名。化学性质:①酸性;②羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应。 羧酸衍生物:结构和命名。化学性质:①羧酸衍生物的相互转化;②与有机金属的反应;③酰胺Hofmann降解反应。 碳负离子的反应及应用:①酯缩合反应;②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。 有机含氮化合物 硝基化合物:结构和命名。化学性质:①还原反应;②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺:结构和命名。化学性质:①霍夫曼消除;②酰基化;③与亚硝酸反应;④与醛酮反应;⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的制备及应用。偶合反应,重氮甲烷。 腈和异腈的性质及应用。 14. 杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物(吡啶、喹啉):化学性质(亲电取代)等。 15. 有机合成 由指定原料出发,设计有机化合物的合成路线。熟悉:①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应);②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化,逆合成分析);③反应的选择性、保护基和导向基;④立体化学控制。 16. 有机实验 掌握有机化学实验安全知识常用实验仪器装置掌握物质干燥、重结晶、萃取蒸馏、柱层析等分离方法熟悉熔点和沸点的测定,熟悉分馏、薄层色谱、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏等操作掌握常见化合物制备的基本原理和实验注意事项。1.分析化学概述 理解误差、误差的产生
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