大豆的定居和分布规律在水稻纹枯病吻合组领域旋转到大米上.docxVIP

The distribution and colonization of soybean by Rhizoctonia solani AG11 in fields rotated with rice水稻的立枯丝核菌吻合组AG11转移到大豆上的繁殖和分布规律从2009年到2012年,空间研究是对大豆田进行大米和大豆进行旋转来确定丝核菌种类的分布和重要性。从以前的水稻种植田里用牙签诱惑法抽取部分土壤和植物在生长阶段从GPS采样点收集放在大米堤坝系统两侧的V3。吻合组的11(AG11)的,是一组不被认为是导致大米和大豆上的任何植物病害,它是最常见的丝核菌品种。在2012年,所有三个田里土壤化验表明聚合剂的潜力真菌和两三块田里表示聚合的植物由r .以上AG11殖民。这一年,semi-variogram模型表示15测量主要范围超过50米和11个超过100 m的金块”值(错误)小于5米,表明有一个连续的人口在空间小微结构测量以下主要在这些距离范围内。三个田里的检查,2012年恢复AG11从植物与土壤体积含水量负相关表明干燥领域的青睐感染的植物。厂站从土壤获取GPS位置种植在受控环境下发现了一个正相关的两个工厂之间的三个地方站,AG11殖民。这些研究表明,r .以上AG11主导丝核菌群在水稻大豆在美国阿肯色州的旋转。r .以上伺机AG11殖民大豆和与更大的厂站在田里显示一个积极的而不是消极的致病作用的真菌和寄主植物。1.介绍丝核菌solaniKuhn(teleomorph:Thanatephorus cucumeris(弗兰克)亚粘土)是一个世界性的土著真菌。这个物种的成员是重要的植物病原菌在许多全球作物物种。尽管人口雌花。以上共同teleomorph,物种被认为是一种复杂的分成子具体组与相关隔离示威菌丝的识别和融合称为吻合组(AG)(Parmeter et al .,1969;亚当斯和巴特勒,1979)。这个分组隔离支持最近的分子技术(Kuninaga et al .,1997;让步et al .,20 09年;菲尔et al .,2011)。吻合组是重要的在确定的生态位分离,例如,病原体宿主范围和症状在主机生产。最初的四组(AG1e4)是由真菌引起的疾病在全球许多重要经济作物(Parmeter et al .,1969)。植物病原真菌隔离在AG1大米(Oryzae sativaL),玉米(玉米无性系种群。maysL),大豆(大豆(l)美林)和草坪草;银2,草,如bentgrass(grostis spp。zoysiagrass(结缕草spp。l .)、玉米、和十字花科蔬菜;AG3,土豆(茄属植物tuberosum l .);和AG4幼苗的疾病范围广泛的作物,包括大豆和棉花(陆地棉l .)。其余组(AG5 e14灯头)r e组有更多的限制主机范围或更少的经济除了AG12重要性,组成的菌根真菌(联赛et al .,1999)。下吻合组子集,子组,或文化类型称为intraspeci fi c组。AG1内,以及其他AG)、隔离的文化类型汇合,但可以区分基于sclerotial形态、ampli fi阳离子speci fi c使用PCR引物,并导致不同的疾病的能力。例如AG1;AG1-IA,使水稻纹枯病和空中的大豆疫病(琼斯和Belmar杨et al .,1989;1990),而AG1-ID引起坏死叶斑病咖啡(Priyatmojo et al .,20 01)。在阿肯色州,在水稻纹枯病和空中大豆枯萎病是常见疾病,存在每一个生长季节,可以在经济上重要的。大约60 0 0 0 0公顷的水稻生长在阿肯色州和每年70%的fi古人与大豆旋转。大多数水稻生产在阿肯色州continuousflooding的条件下。为此,水是在球场上举行了一个系统的堤坝。领域,精密夷为平地,直堤坝系统工作。田里没有被夷为平地,轮廓堤坝系统使用和基于存在误伤地形轮廓。thisR生存。以上AG1-IA作物包括菌核和菌丝在作物残留物或土壤(Sneh et al .,1991;韦伯斯特和Gunnell,1992)。菌核的r .以上AG1-IA多孔和已被证明是活跃的,淹没了沿堤流系统(李,1980)。在这种情况下,不同的转动或停止在堤坝系统可能导致菌和残渣收集。这可能导致疾病在未来年的作物类似的职位菌或残留物收集。空中疫病已经称为一种两级疾病(Yanget al。,1990 b)。的初始阶段是感染易感切片植物茎低的菌丝和殖民。随着植物的发展,阻止病原体长大。郁闭发生时,湿度高的植物re-mains下面和在这个温暖潮湿的环境中,R。以上生长迅速的植物和植物种植。这个进展病原体的植物和症状的发展两个阶段。疾病症状进展,人们常常使用这类杀菌剂来控制疾病。然而,由于大豆树冠不出现症状,树冠下的损害