绝密版三实验设计.pptVIP

第3章 实验设计 概 述 科学研究。研究者根据特定的研究目的，制定完善的研究计划进行研究，揭示事物内部规律性的过程。 二、科研的分类 本章学习要点: 1.实验设计的特点和分类 2.实验设计的基本要素 3.实验设计的基本原则 4.实验设计的基本步骤 5.常用的实验设计方法 实验研究是指研究者根据研究目的(或研究假设)，主动加以干预措施，并观察总结其结果，回答研究假设所提出的问题。 一、实验设计的特点 1.研究者可根据研究目的(或研究假设)，主动加以干预措施。 2.受试对象接受何种处理是随机的。 一、实验设计的分类 按研究对象不同可分为: 实验设计中的三个基本要素 1.处理因素 研究因素 研究者施加给受试对象的因素 受试对象是处理因素作用的客体,也是接受处理 因素的基本单位，亦称实验对象或实验单位。 1.对处理因素敏感 2.反应必须稳定 空白对照 安慰剂对照 实验对照 标准对照 自身对照 1.空白对照 定义：对照组不施加任何处理因素 优点：简单易行 缺点: 如受试对象是人，易影响实验组 和对照组在心理上的差异，从而 影响实验结果的真实性。 2.安慰剂对照(假药对照) 定义：对照组采用一种外形与实验药物一样， 内容为毫无治疗作用的制剂，称安慰剂。 外形相同是指形状、颜色、味觉都应相同。 3.实验对照 定义：对照组不施加处理因素，但施加某种 与处理因素有关的实验因素。 4.标准对照 定义：用现有的标准方法或常规方法（已有 的，公认效果好的方法）做对照。 5.自身对照 定义：对照与实验措施都在同一受试者身上 进行 6.历史对照 定义：用过去他人的研究结果作为对照 保证均衡原则的常用方法有： 实验设计的基本步骤 1.建立研究假设 2.明确研究范围（受试对象） 3.确立处理因素（处理因素） 4.明确观察指标（实验效应） 5.控制误差和偏倚 某药有否预防绝经期妇女骨质疏松症 确定研究假设：口服某种药物预防绝经期 妇女骨质疏松症 主要问题：口服该药延缓绝经期妇女骨质 疏松症是否有效（发病率是否 低于对照组）？ 辅助问题： (1)该药有无副作用(肝、肾功能损害的情况)? (2)绝经后2年以内和5年以上服用该药的发病 率是否不同? 例: 研究某药对高血压患者的降压作用，首先确定原发性高血压的诊断标准以及检查方法，然后根据研究目的，规定排除有心、肾、脑血管等脏器损害的高血压病患者，以便集中观察该药对高血压病的降压效果。 应选用的指标： 实验研究结果可能受到以下三方面因素的影响： 根据实验设计的基本原理,研究者可选择合适实验方案 估计样本含量的意义 估计样本含量的方法    估计样本含量的方法 1、随机对照设计(成组设计) (randomize control trial) 随机分配的常用统计学工具表 3.完全随机设计的随机分配方法 样本例数 ? 20，使用附表2(P333) 随机排列表 样本例数 20，使用附表1(P332) 随机数字表 例. 试将10头动物随机分配到甲、乙两组 按某一标志（如体重或就诊顺序）将受试对象从小到大编号。 随机排列表（P333）：随机指定第4行，舍去10-19的数字，将0-9之间的数字依次录于动物号下。 按预先规定，将随机数字为单数者分入甲组，双数者分入乙组。 例.试将15例实验对象随机分配到甲、乙、丙三组 将实验对象从小到大编号（患者的就诊顺序）。 随机排列表：随机指定第22行，舍去15-19字，将0-14之间的数字依次录于动物号下。 预先规定，将随机数字为0-4者分入甲组，5-9者分入乙组，10-14者分入丙组。 结果1、6、8、10、13号实验对象入甲组，2、4、7、11、15号实验对象入乙组，3、5、9、12、14号进入丙组 分配结果 例. 试将21头动物随机分配到甲、乙、丙三组 将动物按体重从小到大编号。 从随机数字表或计算器产生21个两位数的随机数：附表1，随机指定某行，如从第1行