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药圈， 学人员的圈子！ 2010 年药事管理与法规模拟试卷（三） 一、A 题型 1.麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是 A．左上角 B．左下角 C．正上方 D．右下角 E．右上角 【本题1 分】 2.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川草乌，执业药师调配处方时 A．每次处方剂量不得超过三日极量 B．应当给付草乌的炮制品 C．应当给付生草乌 D．应当拒绝调配 E．取药后处方保存一年备查 【本题1 分】 3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A．应由医院自行到药品批发企业提货 B．应由药品批发企业将药品送至医院 C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 【本题1 分】 4.以下关于经营企业麻醉药品、一类精神药品、存放的说法中，正确的是 A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录 B．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录 C．专库或专柜存放，专人保管记录 D．专库或专柜存放，专人保管，专账记录 E．专柜加锁保管，专账记录 【本题1 分】 5.有关药品名称的使用叙述错误的是 A．药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色 B．在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品可以申请使用商品名称 C．2006 年6 月1 日前批准使用的商品名称可以继续使用 D．即使与其背景形成强烈反差的浅黑、 黑、亮白、乳白等黑、白色号也不可使用 E．与其背景形成强烈反差的浅黑、 黑、亮白、乳白等黑、白色号是可以使用的 圈会员合买，仅供个人学习使用，严禁用于商业，觉得好请支持正版 1 页 药圈， 学人员的圈子！ 【本题1 分】 6.化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是 A．规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量 B．预防用生物制品规格明确该制品每l 次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的 复溶后体积) C．有两种以上规格的可以不分别列出 D．表示方法一般按照中国药典要求规范书写 E．生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积) 【本题1 分】 7. 自2006 年7 月1 日起，以下哪个部门负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布 A．国家食品药品监督管理局 B．卫生部 C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D．发改委 E．工商管理部门 【本题1 分】 8.药品广告可以含有的内容是 A．说明药理作用和不良反应的 B．国家级 C．最高级 D．国徽 E．违背社会公德的内容 【本题1 分】 9.不属于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具 的条件的是 A.依法设立的药品 锁零售企业 B.具有完整保存交易记录的能力、设施和设 C.具 网上咨询功能 D.具有药学专业人员负责网上实时咨询 E.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施 【本题1 分】 10.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过几种药品 A．2 种 B．3 种 C．4 种 圈会员合买，仅供个人学习使用，严禁用于商业，觉得好请支持正版 2 页 药圈， 学人员的圈子！ D．5 种 E．6 种 【本题1 分】 11.有关药品有效期表述有误的是 A．有效期至××××年××月××日 B．有效期至××××年××月 C．有效期至××××年 D．有效期至××××．××. E．有效期至××××／××／×× 【本题1 分】 12.医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存 A．1 年备查 B．2 年备查 C．3 年备查 D．4 年备查 E．5 年备查 【本题1 分】 13.经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额 为消费者购买商品价款的 A．5 倍 B．2 倍 C．3 倍 D．1 倍 E．4 倍 【本题1 分】 14. 《互联网药品