一种不对称Salamo_型螯合配体及其钴_配合物_合成_表征与晶体结构_英文_.docxVIP

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一种不对称Salamo_型螯合配体及其钴_配合物_合成_表征与晶体结构_英文_

第 30 卷第 8期2014 年 8月无机化学学报CHINESE JOURNAL OF INORGANICCHEMISTRYVol.30No.8 1911-1919一种不对称Salamo-型螯合配体及其钴髤配合物:合成、表征与晶体结构董文魁*李刚李翔杨成娟赵萌萌董秀延(兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州730070)摘要:合成了一种不对称Salamo-型螯合配体4-氯-6′-甲氧基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H2L)及其钴髤配合物[Co(L)(H2O)], 并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱及X-射线单晶衍射方法对配体H2L及其配合物进行了表征。结果表明:配体属单斜晶系,P21/n空间群,配合物属正交晶系,Iba2空间群。配合物为单核结构,由1个Co髤离子和1个四齿的L2-配体单元和1 个配位水分子组成,中心Co髤原子的配位数是5,且具有稍微扭曲的三角双锥几何结构,而配合物分子通过分子间C8-H8···Cl1氢键组装成1D链状的超分子结构。关键词:Salamo-型螯合配体;钴髤配合物;合成;晶体结构;超分子作用中图分类号:0614.81+2中图分类号:A文章编号:1001-4861(2014)08-1911-09DOI:10.11862/CJIC.2014.263An Asymmetrical Salamo-Type Chelating Ligand with Its Cobalt髤Complex:Syntheses,CharacterizationsandCrystalStructuresDONG Wen-Kui* LIGangLIXiangYANGCheng-JuanZHAOMeng-MengDONGXiu-Yan(SchoolofChemicalandBiologicalEngineering,LanzhouJiaotongUniversity,Lanzhou730070,China)Abstract:Asalamo-typechelatingligand4-chloro-6′-methoxy-2,2′-[ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol(H2L)anditscomplex[Co(L)(H2O)],havebeensynthesizedandcharacterizedbyelementalanalyses,IRspectra,UV-VisspectraandX-raysinglecrystaldiffractionmethod.Theligandcrystallizesinthemonoclinicsystem,spacegroupP21/nwithcellparameters:a=1.55554(17)nm,b=0.47055(5)nm,c=2.4233(2)nm,β=106.108(2)°,Z=4, V=1.704 1 (3) nm3, R1=0.055 3, wR2=0.063 3, and the Co髤 complex crystallizes in the orthorhombicsystem, space group Iba2 with cell parameters: a=1.934 27(14) nm, b=2.497 20(19) nm, c=0.752 96(5) nm,Z=8,V=3.637 0(5) nm3, R1=0.045 4, wR2=0.083 9, the Co髤 complex is mono-nuclear structure. Thefive-coordinatedCo髤 atom of the complex lies in the N2O2 coordination sphere of one bis-oxime ligand, and the Co髤 atom ofthecomplex has a slightly distorted trigonal bipyramid geometry, while the molecules also assemble to a 1Dinfinitechain-like supramolecular structure by intermolecular C8-H8… Cl1 hydrogen bond. CCDC: 940101,H2L;940100,Co髤complex.Keywords:salamo-typeligand;Co髤complex;synthesis;crystalstructure;supramolecularinteraction收稿日期:2014-03-13。收修改稿日期:2014-04-27

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