一、绿藻门的一般特征.docVIP

一、绿藻门的一般特征 （一）形态与构造 绿藻门植物体的形态是多种多样的，有单细胞、群体、丝状体和叶状体。少数单细胞和群体类型的营养细胞前端有鞭毛，终生能运动。绝大多数绿藻的营养体不能运动，只在繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛，能运动。 绿藻细胞有细胞壁，分两层，是原生质体分泌的。内层主要成分为纤维素，外层是果胶质，常常粘液化。在原始类型中，细胞里充满原生质，或在原生质中只形成很小的液泡。在高级类型中，像高等植物一样，中央有1个充满着细胞液的大液泡。气生类型的藻类细胞中，则无中央大液泡。绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似，电子显微镜下观察，有双层膜包围，光合片层为3—6条叠成束排列。载色体中还含有DNA，但不是所有载色体都有，据分析，伞藻属（Acetabularia）细胞中的载色体，仅20—25％含DNA。载色体所含的色素也和高等植物相同，主要色素有叶绿素a和b、α-胡萝卜素和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类。在载色体内通常有1至数枚蛋白核。同化产物是淀粉，其组成与高等植物的淀粉类似，也是由直链淀粉和支链淀粉组成。淀粉多贮存于蛋白核周围。有时也贮存蛋白质和油。细胞核1至多数，通常位于靠壁的原生质中。单核种类细胞核常位于中央，悬在原生质丝上（如水绵属）。细胞是有丝分裂，有两个基本类型：1种类型是在细胞分裂中期核膜不消失，或仅在极端形成孔，末期纺锤体消失，仅有与纺锤体纵轴垂直排列的纺锤丝，末期两子核相距很近，称此种有丝分裂为藻类型，是绿藻纲植物分裂方式，两子核相距较近，胞质以环沟和细胞板的方式进行分裂；另1种类型是细胞有丝分裂的中期核膜消失，有纺锤体，末期形成成膜体（phragmoplast），两子核相距较远。细胞有丝分裂出现成膜体是轮藻纲和陆生绿色植物的特征（图1－37）。运动细胞具两条或四条顶生等长鞭毛。电子显微镜下观察，鞭毛是由9＋2条轴丝组成。轴丝几乎全被鞭毛鞘包围，仅末梢裸露。鞭毛鞘上没有羽状鞭茸结构，故称此种鞭毛为尾鞭型。 （二）繁殖 绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。 1.营养繁殖 群体、丝状体以细胞分裂来增加细胞的数目。大的群体和丝状体常由于动物摄食、流水冲击等机械作用，使其断裂；或由于丝状体中某些细胞形成孢子或配子，在放出配子或孢子后的空细胞处断裂；或由于丝状体中细胞间胶质膨胀分离，而形成单个细胞或几个细胞的短丝状体[如裂丝藻属（Stichococcus）]，断裂的每一小段都可发育成新的藻体。某些单细胞绿藻遇到不良环境时，细胞多次分裂形成胶群体，环境好转时，每个细胞又可发育成1个新的植物体。 2.无性生殖 无性生殖可形成游动孢子（zoospore）或静孢子（aplanospore）。游动孢子无壁，其他构造和衣藻属的细胞相似。形成游动孢子的细胞和普通营养细胞没有区别。有些种的藻体，全体细胞都可产生游动孢子，但是，群体类型的藻体，不是所有细胞都同时形成游动孢子。有些藻类仅限于一定的细胞中产生游动孢子。形成游动孢子时，细胞内原生质体收缩，形成1个游动孢子，或经过分裂形成多个游动孢子，其数目是2的次方。游动孢子多在夜间形成，黎明时放出，或在环境突变时形成游动孢子。游动孢子放出后，游动一个时期，缩回或脱掉鞭毛，分泌1层壁，成为1个营养细胞，继而发育为新的植物体。有些藻类以静孢子进行生殖。静孢子无鞭毛，不能运动，有细胞壁。另有1种静孢子，在形态上与母细胞相同，称似亲孢子（autospore）。在环境条件不良时，细胞原生质体分泌厚壁，围绕在原生质体的周围，并与原有的细胞壁愈合，同时细胞内积累大量的营养物质，形成厚壁孢子，环境适宜时，发育成新的个体。 3.有性生殖 有性生殖的生殖细胞叫配子（gamete）。两个生殖细胞结合形成合子（zygote），合子直接萌发成新个体，或经过减数分裂（reduction division）形成孢子，并发育成新个体。在形状、结构、大小和运动能力等方面完全相同的两个配子结合，称为同配生殖（isogamy）。在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动能力迟缓的为雌配子（female gamete），小而运动能力强的为雄配子（male gamete），此两种配子的结合称为异配生殖（anisogamy）。在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵（egg），小而有鞭毛能运动的为精子（sperm），精卵结合称为卵式生殖（oogamy）。两个没有鞭毛能变形的配子结合，称为接合生殖（conjugation）。 （三）分布 绿藻分布在淡水和海水中，海产种类约占10％，淡水产种类约占90％。有些种类专门生活在谈水中，如鞘藻目（Oedogoniales）和双星藻目（Zygnematales）；石莼目（Ulvales）和管藻目（Siphonales）是