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* * 考试有关事项 1. 时间： 2. 范围：1 ~ 8 章（7章除外） 3. 答疑时间： 地点： 4. 题型：选择题（A、B型共50分）、命名 （包括简单的英文命名）、写反应式、鉴别 题、合成题、推结构题 复习与习题课 一、立体异构 立体异构 构型异构 构象异构 顺反异构 对映异构 1. 顺反异构 烯烃：顺 / 反法、Z / E法 命名（P160 1 # ） (E)-2,2,5-三甲基-4-乙基-3-苯基-3-己烯 反-1-甲基-4-氯环己烷 环烷烃：顺 / 反法 命名（P131 6# ） 2. 对映异构 Fischer投影式写法 写出(2R,3S)-2- 氯-3- 溴-1,4-丁二醇的Fischer 投影式 对映体 纽曼投影式、锯架式、透视式、 Fischer 投影式的转换 代表 的是（改P191 34 # ） A. B. C. D. E. 解题思路 将各种表示式转换为Fischer投影式再进行比较 例： 解题思路 将各种表示式转换为Fischer投影式再进行比较 例： 答案：E 下列分子中，既有顺反异构又有对映异构的是 （P173 36#） A. B. C. D. E. 既有顺反异构，又有对映异构的化合物 的判断 最稳定的构象是 (改P192 38 #) A. B. C. D. E. C H 3 B r H H B r C H 3 C H 3 H B r H B r C H 3 B r H C H 3 H C H 3 B r C H 3 B r H B r H C H 3 B r H C H 3 B r H C H 3 3.构象异构 (1) 纽曼投影式（锯架式） 对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式 1-甲基-4-异丙基环己烷最稳定的构象是 A. B. C. D. ( C H 3 ) 2 H C C H 3 ( C H 3 ) 2 H C C H 3 (P153 51 #) C H 3 C H ( C H 3 ) 2 C H 3 C H ( C H 3 ) 2 ( C H 3 ) 2 H C C H 3 E. (2) 椅式构象 二、电子效应 吸电子基 、斥电子基 （醇、酚酸性强弱的分析） 诱导效应 共轭效应 答案：有π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭 π-π共轭、p-π共轭、σ-π超共轭、σ-p超共轭 对氯甲苯的结构中所含的共轭体系有： （P211 31 #） A. B. C. D. 最稳定的正碳离子是（P203 31 # ） E. C H 3 C H C H 2 C H 3 + C H 2 C H C H 2 + C H 3 C H C H + C H 3 C H C H 3 + C H 3 C H 2 C H 2 + 共轭体系越长越稳定 正碳离子、自由基稳定性： 烯丙型 3° 2° 1° CH3 ( CH3 ) 乙烯型 + . C H 2 最稳定的正碳离子是（P144 31 # ） + + + + + A. B. C. D. E. 三、各类反应 1. 自由基取代反应 烷烃（包括环戊烷、环己烷）卤代 光照或加热 苯支链卤代 条件： 产物： 卤代烃 3. 亲电取代反应 2. 自由基加成反应 反马氏规则产物 烯烃 + HBr 条件： 产物： ROOR或光照 苯 + Br2 (Cl2) 卤代 条件： 产物： F