执业药师药物分析历年真题总结.docVIP

第一单元 药典 1 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的凉暗处是指：避光并不超过20℃ 2 《中国药典》凡例规定了取样量的准确度和试验的精密度，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的：1/1000 3 《中国药典》（2005年版）中，“制剂通则” 收载在：附录部分 4 国家药品标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过：101.0% 5 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为：性状 6 《中国药典》（2005年版）将生物制品列入：第三部 7 《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是：密封 8 《中国药典》的凡例部分：有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容 9 在《中国药典》中，通用的测定方法收载在：附录部分 10 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位（μg）计，以国际标准品进行标定 11 对照品：用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质 12 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下 13 美国药典：USP 14 日本药局方：JP 15 欧洲药典：Ph..Eur 16 普通片剂：15分钟 17 糖衣片：60分钟 18 阴凉处：不超过20℃ 19 凉暗处：避光并不超过20℃ 20 难溶性的药物片剂一般应作：溶出度测定 21 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作：含量均匀度检查 22 国际药品标准的有：性状；鉴别；检查；含量测定；贮藏 23 容量瓶校正所需的仪器有：分析天平；称量瓶 24 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定，除另有规定外，片剂应进行的检查项目有：重量差异；溶出度 25 从2002年起，USP-NF：将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本；发行USP亚洲版 26 美国药典：缩写是USP；现行版本是25版；与NF合并出版 第二单元 药物分析基础 1 药品的总件数≤300时，取样的件数为：n1/2+1 2 减少分析方法中偶然误差的方法可采用：增加平行测定次数 3 药物分析中，检测限是指：分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量 4 药物分析中，常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为（）时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限：10:1 5 药物分析中，（）是指在设计范围内，测试结果和样品中被测组分的浓度（或量）直接成正比关系的程度 6 精密量取时应选用的计量器具是：分析天平 7 将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是：3.12 8 在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为：精密度 9 精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为：0.1mg 10 下列误差中属于偶然误差的是：温度波动引人的误差 11 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是：2.006 12 相对误差表示：误差在测量值中所占的比值 13 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是：耐用性 14 称量时的读数为0.0520，其有效数字的位数为：3位 15 用回收率表示的方法评价的效能指标为：准确度 16 用标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD）表示的方法评价的效能指标为：精密度 17 精密度：同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度 18 检测限：分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量 19 38700修约为四位有效数字为：3.870×104 20 38702修约为四位有效数字为：3.870×104 21 3.8705修约为四位有效数字为：3.870 22 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是：精密度 23 测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是：耐用性 24 1560.38修约为四位有效数字：1.560×104 25 0.15605修约为四位有效数字：0.1560 26 消除系统误差的方法为：校正所用的仪器；做对照试验；做空白试验 27 对于有效数字，说法正确的有：只允许最末一位欠准确，而且只能上下差1；可采用四舍六入五成双规则修约；在分析工作中实际能测量的数字即为有效数字；0即可能为有效数字，也可能不为有效数字 28 下述验证内容属于精密度的有：重复性；重现性；中间精密度 29 与相对标准偏差计算有关的量包括：测定结果Xi；测定结果的平均值；测定次数n 30 属于注射剂一般检查项目的有：装量；无菌；热原或细菌内毒素；不溶性微粒 31 检查“注射液的装量”时，需使用的器具有：注射器（干燥）；经标化的量具 第三单元 物理常数的测定 1 某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是：