执业药师药理学历年真题总结.docVIP

第一单元 总论 1 骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起的特异质反应是由于（）缺乏所致：先天性血浆胆碱酯酶 2 下列选项中，属于受体激动药的特点的是：对受体有亲和力，有内在活性 3 儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，应采用的给药途径为：直肠给药 4 能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是：依那普利 5 弱碱性药物：酸化尿液可加速其排泄 6 副作用是由于：药物作用选择性低、作用较广而引起的 7 葡萄糖的主要转运方式：需要特殊的载体 8 药物与血浆蛋白结合后，药物：暂时失去药理活性 9 评价药物吸收程度的药动学参数是：药-时曲线下面积 10 属于抗胆碱药的是：异丙阿托品 11 应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于：特异质反应 12 在麻醉前应用阿托品，其减少腺体分泌产生的口干属于：副作用 13 血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为：生物利用度 14 药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为：表观分布容积 15 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为：清除率 16 药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生：毒性反应 17 仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为：特异质反应 18 反跳反应又称：停药反应 19 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为：简单扩散 20 药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为：首过消除 21 药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为：肠肝循环 22 反复使用吗啡会产生：生理依赖性 23 哌唑嗪具有：首剂现象 24 反复使用某种抗生素，细菌可产生：耐药性 25 反复使用麻黄碱会产生：耐受性 26 能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是：阿托品 27 具有明显肠肝循环的药物是：洋地黄毒苷 28 反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度：pA2 29 反映激动药与受体的亲和力大小：pD2 30 反映药物内在活性大小：а 31 用于评价制剂吸收的主要指标是：F 32 反映药物在体内分布广窄程度的指标是：Vd 33 药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程，药物吸收后，可以：经肾脏排出；经肺排出；经肠道排出；经胆囊排出；经乳汁排出 34 下列物质属第二信使的有：cAMP；cGMP；NO 35 影响药物分布的因素有：药物理化性质；体液pH；血脑屏障；胎盘屏障；血浆蛋白结合率 36 与药物的消除速率有关的因素包括：药物的表观分布容积；药物与组织的亲和力；药物透过血脑屏障的能力 37 药物产生毒性反应的原因有：用药剂量过大；用药时间过长 38 由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有：酮康唑与特非那定合用导致心律失常；氯霉素与双香豆素合用导致出血；利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕 第二单元 化学治疗药物 1 A、B、C三药的LD50分别为20、40、60mg/kg，ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药安全性大小的顺序应为：B＞C＞A 2 磺胺增效剂甲氧苄啶抑制细菌的（），阻止四氢叶酸的合成：二氢叶酸还原酶 3 青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌以及（）有强大的杀菌作用：螺旋体 4 下列选项中，属于第一代头孢菌素特点的有：对革兰阴性杆菌较第三代弱 5 红霉素的作用机制是：与核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 6 与核蛋白体50S亚基结合，阻止肽链延长的抗生素是：红霉素 7 氨基糖苷类抗生素的肾毒性不同，依次为：新霉素＞庆大霉素＞阿米卡星＞妥布霉素＞奈替米星＞链霉素 8 氯霉素是低浓度具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用的广谱抗生素。它对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有抑制作用，对后者作用较强，特别是对（）杆菌作用更强，为治疗伤寒的首选药物：伤寒或副伤寒 9 喹诺酮类药物的靶酶为（）及拓扑异构酶Ⅳ：DNA回旋酶 10 磺胺药的机构与PABA相似，与二氢蝶酸合酶结合，并竞争拮抗PABA，抑制了后者活性，（），从而影响叶酸的生成，抑制细菌生长繁殖：抑制二氢叶酸合成酶 11 下列选项中，仅对浅表真菌感染有效的是：灰黄霉素 12 灰黄霉素临床主要用于治疗各种癣菌病，尤对（）疗效显著，为首选药：头癣 13 （）又名病毒唑，为广谱抗病毒药：利巴韦林 14 属于浓度依赖性的抗菌药物是：氨基糖苷类 15 肝功能减退时，可选用的抗菌药物是：氨基糖苷类 16 治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是：青霉素 17 氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是：不可逆的再生障碍性贫血 18 下列病情，宜选用抗菌药物治疗的是：大肠杆菌引起的肠炎 19 临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是：咪康唑 20 用于抗艾滋病病毒的药物是：齐多夫定 21 化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗