沈阳药科大学有机化学教学大纲(适用于药学专业的)★.pdfVIP

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沈阳药科大学有机化学教学大纲(适用于药学专业的)★

《有机化学》教学大纲 课程编码:化-0202-基 适用对象:药学类各专业 一、前言 《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一 门学科。生命的运动从分子水平上来说就是有机化合物的运动,因此有机化学 与生命现象,有着密切关系。 本课程要求学生掌握有机化合物 (不含杂环、糖类、萜类和甾体化合物) 的结构、命名、性质、官能团化合物之间的相互转换及其规律和立体化学特 征,熟悉典型的有机化学反应历程和有机化学研究的一般方法。了解各类代表 性有机化合物及其应用。实验课要求掌握有机化学基本操作技能,官能团的性 质和典型有机化学反应。熟悉常规仪器的使用。 总学时为178,其中讲课92学时,实验80学时,自学6学时。学分8.0。 教材选用倪沛洲主编 《有机化学》 (第五版),人民卫生出版社2003年出 版。 本课程是药学类各专业 (包括药学专业、外语药学专业、药剂学专业、制 药工程专业、生物工程专业、中药学专业、日语中药学专业)的必修课。 二、课程内容与要求 第一章 绪论 (2 学时) [基本内容] 有机化合物和有机化学的概念,有机化学的研究内容及发展历史。有机化 合物的结构、特征和分类。结构测定的一般方法。共价键的性质,碳原子的 3 SP 杂化。有机化学在药学专业中的地位及其重要性。 [基本要求] 3 sp 掌握碳原子的 杂化。 熟悉有机化合物的定义,特性、结构和共价键的性质。 了解有机化合物结构的一般测定方法。 第二章 烷烃 (5 学时) [基本内容] 烷烃的概念,分子结构,同系列和构造异构。烷烃的命名:系统命名法、 普通命名法,正、异、新的概念,常见的烷烃。烷烃的构象,乙烷和丁烷的构 象,优势构象,用Newman投影式表示构象。物理性质:熔点和沸点的变化规 律。化学性质:取代,氧化和热裂。卤代反应的历程,活性中间体,自由基的 稳定性,活化能,过渡态。 [基本要求] 掌握烷烃的同系列和构造异构,乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman投影式表示构象;烷烃的系统命名法和普通命名法,正、异、新的概 念,常见的烷基;烷烃的物理性质。熔点、沸点的变化规律;烷烃卤代反应及 其历程,自由基的稳定性,过渡态和中间体的概念。 熟悉反应过程中能量变化对反应速度和产物的影响。 了解常见烷烃;烷烃的氧化反应和热裂反应。 6 第三章 立体化学 (学时) [基本内容] 旋光度α、比旋光度 [α],旋光性与有机分子结构的关系。对称因素, 手性分子和非手性分子。对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体。 D L 含一个手性碳的光学异构,手性分子的表示方法,费歇尔投影式。用 / 和R /S标示构型的原则。绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构体。 外消旋体的拆分。烷烃卤代的立体化学。 [基本要求] 掌握旋光度α、比旋光度 [α]、手性分子,对映体、非对映体、内消旋 体和外消旋体的概念;含一个手性碳的光学异构,手性分子的旋光性、手性分 子的表示方法、费歇尔投影式;用D /L和R /S标示构型的次序规则。含二个 手性碳的光学异构和构型的标示。 熟悉绝对构型、相对构型、赤型、苏型和差向异构的概念。 了解含更多个手性碳的光学异构,外消旋体拆分,烷烃卤代反应中手性分 子的立体化学。 第四章 卤代烃

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