烃和卤代烃复习课.pptVIP

思考：第一章要记的重要知识 4、总结.转化关系:写出方程式 CH3CH2Br * * 复习课 第二章 烃和卤代烃 1、四个同 2、有机物命名原则 3、等效H 、同分异构体判断方法 4、八种官能团 5、有机物分类？什么是脂环烃？ 芳香族化合物 6、有机的6式2型(创新10页） 7、常见的分离提纯方法？苯甲酸？ 8、求分子量的方法？ 9、求分子式的方法？ 10、怎样确定有机物的结构？ 一、烃的来源 二、两种作题方法 三、三类实验（制取、除杂、鉴别） 四、四类反应【取代、加成（加聚）、氧化、消去】 五、五种典型物质【甲烷、乙烯、乙炔、苯（甲苯）、溴乙烷】 六、六个细节（1、状态 2、密度 3、溶解性、4、（1，2加成，1，4加成，顺反异构、减压分馏、催化裂化、裂解） 5、（电石、TNT、氯仿、萘、蒽、氟里昂）6、共平面 第二章归纳总结 1、脂肪烃的来源及其应用 石油、天然气、煤 （1）煤干馏得到的煤焦油中分馏 （2）石油分馏产品再经催化重整 2、芳香烃的来源 （一）烃的来源 一、烃 常压分馏、减压分馏、裂化、裂解、石油的催化重整； 煤的干馏、煤的气化、煤的液化、煤焦油的分馏； 1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 （二）、烃的重要性质： —X CnH2n+1X 卤代烃 一个苯基 CnH2n-6 苯及其同系物 一个C≡C CnH2n-2 炔烃（二烯烃） 一个C＝C CnH2n 烯烃（环烷烃） 特点： C—C CnH2n+2 烷烃 化学性质 官能团 通式 分类 2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定，取代、氧化、 裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃 3、烃、卤代烃遇溴水、酸性KMnO4溶液现象 甲苯 己烯、己炔 己烷、苯 CCl4 加入酸性KMnO4 加入溴水 物质名称 下层几乎无色，上层呈橙红色 溴水褪色 下层几乎无色，上层呈橙红色 上层几乎无色，下层呈橙红色 KMnO4溶液不褪色，上层无色油状液体 KMnO4溶液褪色 KMnO4溶液褪色 KMnO4溶液不褪色，下层无色油状液体 能使溴水因反应而褪色的有： 有机: 烯、炔 无机: H2S、SO2、Fe2+、Mg、I-、NaOH、AgNO3 能使酸性KMnO4溶液褪色的有： 烯、炔烃及其衍生物 (裂化汽油.裂解气等) 苯的同系物 含有碳碳双键、碳碳三键的物质可以与溴水加成； 能萃取溴、碘的有： 密度＜1：液态烷烃(环烷烃)、苯及其同系物、 汽油、低级酯 密度﹥1：CS2、卤代烃（CCl4、氯仿、 溴苯） CH3CH2OH CH3CH3 HC≡CH CH2＝CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH 1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 有机反应类型 1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ 有机反应类型 2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等。 加聚反应 通过加成反应聚合成高分子化合物的反应 有机反应类型 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2O 乙醇 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 5、裂化反应： 3、消去反应： 在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。 二、有机物反应类型 归类 加聚反应 还原反应 氧化反应 消去反应 加成反应 取代反应 涉及的主要有机物类别 反应类型 饱和烃.苯的同系物.卤代烃. 不饱和烃(烯.炔).苯及其同系物 等 卤代烃.醇 不饱和烃.苯的同系物 不饱和烃.苯及其同系物 不饱和烃