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* 习题　9.1 用系统命名法命名下列化合物。 习题9.2 某化合物A的分子式为C10H12O，IR谱中，在1730m-1处有一强吸收峰。其1H-NMR数据如下：δ：1.2(t,3H)，2.5(q,2H)，3.4(s,2H)，7.5(m,5H)。写出A的结构式。 习题9.3 写出下列反应的主要产物。 实 例 *1 + HCl + Cl2 H2O 61-66% *2 + Br2 HOAc 20oC + HBr 69 % -77% *3 Br2 H2O Br2 / Fe CH3OH *4 + Br2 H2O, 40-50oC KClO3 + 32% 57% *5 CH3(CH2)4CH2CHO HCl CH3(CH2)4CH2CH(OCH3)2 CH3(CH2)4CHCH(OCH3)2 CH3(CH2)4CHCHO Br2 Br Br H2O H+ 一、命名下列化合物。 练 习 下页 二、完成下列反应。 三、下列化合物哪些能和NaHSO3发生加成反应？ 哪些能发生碘仿反应？ 下页 四、用化学方法鉴别下列各组化合物。 3. 苯甲醛、丙酮、正丁醛 2. 丙醛、丙酮、丙醇 1. 2-己酮、3-己酮 　　某化合物A的分子式为C5H10O，和苯肼、碘仿均能反应。A催化加氢可得化合物B，其分子式为C5H12O。B与浓硫酸共热生成主要产物C，其分子式为C5H10，C没有顺反异构现象。试推导出A、B、C的结构式，并出各步反应方程式。 五、结构推导 二、用化学方法鉴别下列各组化合物 （２）A. 乙酸 B. 丙二酸 C. 草酸 习　题 1.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2COOH 2. （１）A. 乙二酸 B. 丙二酸 C. 丁二酸 一、用系统命名法命名下列各组化合物 ４. ３. 上页 下页 返回 一、用系统命名法命名下列化合物 习　题 上页 下页 返回 * 二、完成下列反应式。 上页 下页 返回 * 三、回答下列问题。 1. 比较下列化合物的酰基上亲核取代的活性大小。 2. 比较下列化合物中α-H的活性大小。 上页 下页 返回 * 四、用指定的原料完成下列转化。 上页 下页 返回 * 化合物A、B的分子式均为C4H8O2，其IR和1HNMR的数据如下，试推测其可能的结构。 A：IR在2900～3000 cm-1、1740 cm-1（很强）、 1240 cm（强）有吸收峰。1HNMR在δ1.25（三重峰，3H）、 δ2.03（单峰，3H）、δ4.12（四重峰，2H）有吸收峰。 B：IR在2850～3000 cm-1、1725 cm-1（很强）、 1160～ 1220 cm-1（强）有吸收峰。1HNMR在δ1.29（双重峰，6H）、 δ5.13（七重峰，1H）、δ8.0（单峰，1H）有吸收峰。 五、结构推导。 上页 下页 返回 * 1 CH3CH=CH2 pka=35 例题: pka=16 2 二、酮式-烯醇式互变异构 * 回答下列问题。 1. 比较下列化合物中α-H的活性大小。 上页 下页 返回 * ２. 酰基化反应 * 练习： 1. 被卤素或氰基取代（Sandmeyer反应） 上页 下页 返回 * 使用铜粉代替卤化亚铜称为 Gattermann反应 *