第二节杀菌剂地作用方式和机制.pptVIP

第二节 杀菌剂的作用方式和机制;一、杀菌剂的作用方式;保护/治疗/铲除作用/抗产孢作用; 杀菌剂与病原接触后直接将病原物杀 死。杀菌作用有两种特殊的形式即铲除作用和抗产孢作用。 铲除作用是指完全抑制或杀死病菌，阻止已经出现的病害症状的进一步扩展，防止病害加重和蔓延。 如代森类、石硫合剂、醚菌酯等可直接杀死植物表面的病菌。 ; 抗产孢作用：杀菌剂抑制病菌的繁殖，阻止发病部位形成新的繁殖体，控制病害流行危害。如甲氧基丙烯酸酯类、三唑类抑制白粉菌分生孢子的形成；嘧菌酯强烈抑制卵菌孢子囊的形成;三环唑强烈抑制稻瘟病分生孢子的形成。 一般来说铲除作用和抗产孢作用相联系的。;抑菌作用; 抗致病作用;抗病性物质诱导机理;;1.对菌体细胞壁和细胞膜的影响;杀菌剂对真菌细胞壁的影响;杀菌剂对细菌细胞璧的影响;肽聚糖的化学结构;革兰阳性菌细胞壁的化学组成;革兰阳性菌细胞壁的肽聚糖结构;革兰阳性菌细胞壁结构;革兰阴性菌细胞壁结构;青霉素的作用机理;革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁比较;青霉素作用点;1.2 杀菌剂对真菌细胞膜的破坏; 杀菌剂对真菌细胞膜的破坏; 麦角甾醇是膜上重要的脂质，主要存在于植物和真菌的质膜上，是真菌细胞膜的重要组成成分，它在确保膜结构的完整性、膜上结合酶的活性、膜的流动性、细胞活力及物质运输等方面起着重要作用。 实践证明甾醇是一个重要的作用靶标。 ; 目前甾醇抑制剂的品种居杀菌剂之首。其中以三唑酮类活性最强。作用机理是抑制麦角甾醇合成过程中由MFO催化进行的C-14的脱甲基反应而使14—а—甲基甾醇积累。菌体中毒后菌丝不能伸长、分枝异常、膜结合酶受到影响，从而影响细胞壁的合成。;麦角甾醇合成;2.对核酸和蛋白质合成的影响;;丙酮酸氧化脱羧形成乙酰-CoA;E1 — 丙酮酸脱氢酶(pyruvate dehydrogenase PDH)。 催化丙酮酸的脱羧及脱氢，形成二碳单位乙酰基。具有辅基TPP。 E2 — 二氢硫辛酸转乙酰基酶(dihydrolipoyl transacetylase TA)。催化二碳单位乙酰基的转移。具有辅基硫辛酸。 E3 — 二氢硫辛酸脱氢酶(dihydrolipoyl dehydrogenase DLD)。催化还原型硫辛酸???氧化型。具有辅基FAD。;整个过程涉及到的6个辅因子：TPP(焦磷酸硫胺素)、SSL(硫辛酸)、FAD、NAD+、CoA、Mg2+等。丙酮酸脱氢酶复合体呈圆球形，每个复合体含有：6个PDH、24个TA、6个DLD其中TA为复合物的核心，它的一条硫辛酸臂可以旋转。;; 丙酮酸脱氢（氧化）酶系辅酶中的二氢硫辛酸含有两个相邻的巯基,可被重金属（砷）抑制。 ;;克菌丹的作用位点是TTP.克菌丹存在时TPP+结构受到破坏，失去转乙酰基的作用。 ;电子传递 抑制剂;;对氧化磷酸化的影响;化学渗透假说（P.Mitchell，1961 ）： a.线粒体内膜的电子传递链是一个质子泵 b.电子由高能状态传递到低能状态时释放出来的能量，用于驱动膜内侧的H+迁移到膜外侧（内膜对H+是不通透的），在膜内外侧产生了跨膜质子梯度 和电位梯度 c.在膜内外势能差的驱动下，膜外高能质子沿着一个特殊通道（ATP合酶组成部分），跨膜回到膜内侧。质子跨膜过程中释放的能量，直接驱动ADP和磷酸合成ATP ;氧化磷酸化解耦联剂;2,4-二硝基苯酚的解偶联作用 ;氧化磷酸化酶抑制剂; 寡霉素(oligomycin) 可阻止质子从F0质子通道回流，抑制ATP生成;一类类似于链霉菌属的放线菌(Streptomyces diasta-tochro-mogenes)所产生的大环内酯抗体络合物。分寡霉素A、B、C、D四种 。寡霉素A诱导多种细胞类型的凋亡，使细胞更敏感趋向死亡，也是细胞死亡模型中导致其从凋亡到坏死的的开关。寡霉素具有广泛的生物学特性，包括抗真菌、抗肿瘤和杀线虫的活性。 ;结 论;4.无杀菌毒性化合物的作用机理;*