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2014.Q2 創世紀季刊 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA 簡介…………………………… 2 ELISA 的製備及分析流程 ………………………………………………………… 4 如何最佳化 ELISA 條件？………………………………………………………… 5 Plate Coating Buffers ……………………………………………………………… 6 Blocking Buffers …………………………………………………………………… 6 Conjugate Stabilizer Diluents ……………………………………………………… 7 Assay Diluents ……………………………………………………………………… 8 Sample Diluents ……………………………………………………………………… 9 Substrates for ELISA and Immunoblotting ……………………………………… 10 Stop Solutions for Substrates ……………………………………………………… 11 Substrates for ELISA and Immunoblotting……………………………………… 11 HRP-Conjugated Secondary Antibodies ………………………………………… 11 ELISA Wash Buffer ……………………………………………………………… 11 ELISA Development Template Kits……………………………………………… 12 Conjugation-Ready HRP Maleimide …………………………………………… 13 Rapid Test Mouse Monoclonal Isotyping Kit…………………………………… 13 抗體的最強競爭對手 — Aptamer 簡介………………………………………… 14 AptoCytoTM Flow Cytometry Aptamers ………………………………………… 18 AptoPrepTM Proteins Precipitation Kit ………………………………………… 19 AptoPrepTM Cell Isolation Kit …………………………………………………… 20 服務信箱 service@.tw 服務專線 0800-211-667 創世紀生技有限公司 台北02竹南 037-687493 台中04 .tw 高雄 07-3105441 花蓮 03-8463953 1 刊 2014Q201 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ELISA 簡介 ELISA 原理為利用抗體與 Direct ELISA Indirect ELISA 抗原之間的高度專一性來做為定 量標記的方法, 搭配特定酵素連 結到抗體上，用酵素活性來做為定 量標記。 自在 1971 年首次由 Engvall 和 Perlman 所發表至今，以 其不論是測抗原或抗體都有很高 的敏感性及專一性, 並且安全又 穩定，仍廣為應用於基礎研究, 產 業界的各種檢驗及醫療檢驗上 。