2009年盐城麻疹疫苗强化免疫活动实施计划.docVIP

2010年麻疹疫苗强化免疫活动根据《2010年麻疹疫苗强化免疫活动方案》苏卫疾控〔2010〕15号2010年麻疹疫苗强化免疫活动方案即凡是在年月1日2009年月3日期间出生的儿童（包括外来流动儿童），除非在强化免疫接种前28天内有明确的麻疹疫苗接种史者外，不论其既往麻疹疫苗接种史和麻疹患病史如何，不管其居住地与出生地，均作为本次强化免疫对象。强化免疫对象均接种1剂次麻疹疫苗。 （1）已知对麻疹疫苗所含任何成分过敏； （2）曾患过敏性喉头水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等严重过敏性疾病； （3）正患急性疾病，严重慢性疾病，或处于慢性疾病的急性发作期； （4）有免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗； （5）曾患或正患多发性神经炎、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病、癫痫等严重神经系统疾病，或其他进行性神经系统疾病。 有下列情况之一的，暂时不能接种麻疹疫苗，可在以后条件适宜时予以补种： （1）3个月内接种过免疫球蛋白；已注射免疫球蛋白者，至少应间隔4周以上方可接种麻疹疫苗；在接种麻疹疫苗后，至少间隔2周后方可注射免疫球蛋白。 （2）强化免疫期间如遇有28天内注射过减毒活疫苗者，可暂缓接种，并在间隔28天后再补种麻疹疫苗。 （3）强化免疫期间有感冒、发热等症状，待恢复健康后进行补种。 　　（七）现场接种 　　1、核实接种对象。接种工作人员应查验儿童预防接种证，核对受种者姓名、性别、出生年月日，确认是否为本次强化免疫对象。对于因有接种禁忌而不能接种者，工作人员应对其监护人提出医学建议，告知预防麻疹的相关知识，并在《摸底与接种情况汇总统计表》和接种证上记录。对于应缓种者，医疗卫生人员应交代补种的地点和时间。 　　2、接种前告知和健康状况询问。接种工作人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种麻疹疫苗的作用、禁忌、不良反应以及注意事项。同时，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，对可疑发热儿童应测量体温，并如实记录告知和询问情况，由儿童家长或监护人在告知书上签字。对托幼机构儿童，提前下发接种前告知书，由学生家长（或监护人）签字后，一律凭告知书进行接种。 　　3、实施接种并做好登记。对受种对象实施疫苗接种，并做好接种登记，所有接种必须保证疫苗在冷藏保存条件下进行，儿童接受接种后必须休息观察30分钟后方能离开接种点。所有儿童应将接种记录登记到预防接种证上，同时要在计划免疫信息管理系统中登记。无证或未带接种证者，应做好记录，强化免疫结束后及时予以补证或补登。在实施现场接种期间，实行日报告制度，各地每日上午9时前按照统一表格向区疾病预防控制中心（电子邮件信箱：670418861＠）报告上一日接种人数、疫苗使用、疑似异常反应监测等情况。各卫生院计划免疫医生为信息报告的联络人，区疾控中心将全区情况汇总后每日上午10前报市疾控中心和区卫生局。 4、严格安全注射措施。应按照《预防接种工作规范》要求，在疫苗接种中、接种后严格执行安全注射规定。本次强化免疫使用一次性注射器，必须做到“一人一针一管”。注射器领发、使用和销毁要进行登记，指定专人管理。所有使用过的注射器必须放入专用容器，统一回收交由指定单位销毁和处理。 　　（八）疑似预防接种异常反应监测和处理 在开展麻疹疫苗强化免疫过程中，一旦发现疑似预防接种异常反应，应按照《预防接种工作规范》、《预防接种异常反应鉴定办法》和卫生部有关要求，及时进行报告、调查、诊断和处理。如出现群体性心因性反应或其它不良反应的，应立即按照《江苏省群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案》进行报告和应急处理。对严重疑似异常接种反应遵照“先临床救治、后调查诊断”的原则，做到早期、正规、系统的治疗。疾病预防控制机构、接种单位应当向受种者或其监护人做好疑似预防接种异常反应的沟通解释工作。各地按照及时、公开、透明的原则，统一发布相关信息。 （九）加强接种质量质控，防止重复接种或漏种。尤其是幼儿园集童，登记后为外地的、特别是未在本地进行麻诊强化免疫接种的，幼儿园牵头、卫生院协助对其本次加强接种（证）史进行追索、迅速开展未种儿童原因核查。在外地接种的要做好免疫史记录（不纳入应、实种对象统计），未种的要及时进行补种。 　　六、加强领导与督导 　　各地要成立工作领导小组及督导组，加强部门间的协调与领导，并采取巡回和定点督导相结合的方法，对强化免疫活动进行督导，以确保强化免疫质量。区卫生局成立由主要负责同志担任组长、分管同志担任副组长、相关处室负责人为成员的麻疹疫苗强化免疫领导小组，实施全过程巡回督导；区疾控中心成立现场督导组，对各卫生院实施驻点督导。督导内容包括强化免疫活动的组织实施、社会宣传、人员培训、后勤保障、摸底调查以及现场接种质量等。在接种前进行督导时，重点督导应种儿童摸底登记、宣传