大鼠无肝状态小肠CYP3A1酶活性增强和mRNA表达增高及芬太尼肝外代谢.PDFVIP

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大鼠无肝状态小肠CYP3A1酶活性增强和mRNA表达增高及芬太尼肝外代谢.PDF

第+ 卷第( 期 第* 三* 军* 医* 大* 学* 学* 报 aKS= + ,;K= ( * * )) ’ 年% 月 /,:/* /,/O_3@/_* 3_O@,@;/_* 3@1@:/9@4* :_9:@/_* * /BP= ’ 论著 文章编号:!#$%% (’ )( #))#% 大鼠无肝状态小肠!#$% 酶活性增强和’()% 表达增高及芬太尼肝外代谢 ! ! ! ! 李玉萍 ,顾健腾 ,陶国才 ,向学凤 ,杨* 波 * * (第三军医大学西南医院:麻醉科,药理基地,重庆%+’ ) * * 摘* 要:目的* 研究无肝期前后芬太尼血药浓度变化及其代谢酶,-.+/! 在大鼠小肠活性的改变和基因表达的变 化,探讨无肝期芬太尼的代谢及其形成原因。方法* 分两部分实验:实验一, 只大鼠随机分成对照组和阻断肝门组 ! 0 ! ),1,2 342 34 法测芬太尼血药浓度,观察无肝期前后芬太尼的代谢;实验二,+ 只大鼠随机分为+ 组(! 0 ! ): ( 为对照组(5! 组); 阻断肝门+ 678 组(5 组); 阻断肝门) 678 组(5+ 组)。采用逆转录聚合酶链式反应 ! # 9:#.,9 )检测各组,-.+/! 69;/ 的表达,荧光比色法检测,-.+/! 酶的活性。结果* 无肝期组芬太尼浓度下降比对照 ( 组明显减慢( = $ ),但仍有下降趋势。小肠组织,-.+/! 酶的活性和69;/ 表达水平 5 、5+ 组均明显高于5! 组。 5 组与5+ 组差异无统计学意义( = $ )。结论* 芬太尼主要在肝脏代谢,无肝期小肠,-.+/!69;/ 表达上调,酶活 性增加,可能为无肝期芬太尼肝外代谢的机制之一。 * * 关键词:芬太尼;细胞色素.%$ 酶;无肝期;血药浓度;9:#.,9 ;荧光比色法 * * 中图法分类号:9)$( = + ;9?)) ;9?( != * * * 文献标识码:/ %*+,-,+. /01 ’()% 2345266,70 78 *.+7*957’2 #:; /01 820+/0.= ’2+/7=,6’ ,0 5/+ ,0+26+,02 ,0 /0924/+,* 49/62 1@ -A#B78C! ,DE F7G8#HI8C! ,:/J DAK#LG7! ,M@/;D MAI#NI8C ,-/;D 5K ! (OIBGPH6I8H KN /8IQHRIQ7KSKCT ,OIBGPH6I8H KN .RGP6GLT ,4KAHRUIQH VKQB7HGS ,:R7PW 37S7HGPT 3IW7LGS E87XIPQ7HT ,,RK8CY78C %+’ ,,R78G ) * * %6+5/*+ :!#$%’($* :K 78XIQH7CGHI HRI XGP7GH7K8 KN NI8HG8TS LK8LI8HPGH7K8 G8W HRI CI8I IZBPIQQ7K8 G8W GLH7X7HT KN PGH 78HIQH78GS LTHKLRPK6I .%$ +/! 78 G8RIBGH7L BRGQI= )$*+,-* :RI IZBIP76I8H UGQ L

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