YY/T 1420-2016医用超声设备环境要求及试验方法.pdf

ICS11.040.50 C41 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1420 2016 医用超声设备环境要求及试验方法 Environmentalreuirementandtestmethodsformedicalultrasoniceuiment q q p 2016-01-26发布 2017-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 / — YYT1420 2016 目 次 前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ 1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1 4 要求 ……………………………………………………………………………………………………… 1 ( ) ………………………………… 附录 资料性附录 一个 型超声诊断设备环境试验要求的示例 A B 4 ( ) ……………………………………………… 附录 资料性附录 建议的环境试验分组和检测项目 B 5 参考文献……………………………………………………………………………………………………… 7 / — YYT1420 2016 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家食品药品监督管理总局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会( / / ) SACTC10SC2 归口。 : 。 本标准主要起草单位 国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心 : 、 、 、 。 本标准的主要起草人 蒋时霖 王志俭 吴成志 傅海涛