华勒氏变性.pptVIP

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华勒氏变性

锥体束Wallerian’s变性 Wallerian’s变性的概念 Wallerian’s变性是指:神经细胞胞体坏死或近端轴突损伤后,切断了锥体细胞与轴突的联系,锥体束失去了营养来源,即发生Wallerian’s变性。是一种继发于脑损伤的顺行性远侧神经元变性。 原发性脑损伤通常位于一侧大脑半球,脑梗死、脑出血、脑外伤、脑血管畸形、脑肿瘤、脑白质病、脑手术后等,其中脑梗死为最常见病因。 Wallerian’s变性的病理基础 皮质脊髓束由中央前回上、中部和中央旁小叶前半部等处的皮质锥体细胞轴突集中而成,下行经内囊后支的前部、大脑脚底中五分之三的外侧和脑桥基底部至延髓椎体,它起自中央前回,凡是影响中央前回、基底节、脑桥和延髓的病变均易对皮质脊髓束造成损伤。 Wallerian’s变性病理过程 Wallerian’s变性包括皮质脊髓纤维、皮质延髓纤维、皮质桥脑纤维。病变过程随原发性损伤发生后时间不同而异,包括髓鞘脱失和胶质增生,并伴有不对称性萎缩。 3~4周:髓鞘蛋白崩解; 10~14周:髓鞘脂肪破坏和胶质增生 数月~数年:选择性神经元坏死,相应部位萎缩 累及皮质脊髓束的Wallerian’s变性引起大脑脚、桥脑和延髓的萎缩。 锥体束Wallerian’s变性临床表现 锥体束Wallerian’s变性临床上除表现为脑损害部位的神经系统功能缺损外,其所致神经功能障碍主要表现为明显的锥体束征,如对侧瘫痪、肌张力增高、Babinski’s征阳性等。 锥体束变性与临床锥体束功能缺损程度密切相关,有锥体束Wallerian’s变性的患者功能恢复不佳,无Wallerian’s变性的患者恢复较好; Wallerian’s变性越重,出现的越早,患者预后越差。 Wallerian’s变性诊断要点 颅内脱髓鞘改变及脑缺血改变 同侧大脑脚的萎缩 增强扫描不强化 磁共振弥散张量成像在Wallerian’s变性诊断中的应用 DTI是MR弥散加权成像DWI基础上发展起来的一种新的成像方法,利用组织中水分子弥散运动的各向异性,施加多个(15)方向的弥散梯度,分别采集数据通过计算得到各个体素内的各向异性弥散分数FA值,检测活体组织的弥散各向异性。 脑组织中影响FA值的因素主要是白质纤维的排列方式、密集程度、髓鞘的厚度等,白质纤维的排列越密集、紧密,髓鞘的厚度越厚,局部水分子的弥散各向异性FA值就越高。 Wallerian’s变性时,由于轴突髓鞘的缺失,使得弥散的屏障消失,垂直方向的弥散速度升高,而平行于纤维方向的弥散速度减低,FA值下降。 Wallerian’s变性鉴别诊断 脑缺血性病灶与Wallerian’s变性信号改变相似,均可表现为长T1长T2信号,在日常工作中,常常只注意到原发病变而容易将继发改变忽略,或将Wallerian’s变性诊断为脑缺血改变。 但引起Wallerian’s变性的原发病变多位于大脑中动脉走行区,而锥体束走行区中内囊膝部及后支前部是由大脑前动脉分支供血,延髓及脑桥动脉则是椎一基底动脉的分支。即原发脑损伤部位与锥体束并不在同一血管分布区域,不能单纯用缺血来解释。 根据原发病灶的发生部位与时间,结合轴位、矢状位及冠状位多方位图像,可清晰显示变性锥体束的形态、信号改变及其与原发病灶的关系,一般易作出诊断。 * * 左侧半卵圆中心、侧脑室旁白质见长T1长T2信号影,FLAIR呈高信号,提示脱髓鞘改变和胶质增生。 左侧半卵圆中心、侧脑室旁白质见长T1长T2信号影,FLAIR呈高信号,提示脱髓鞘改变和胶质增生。 左侧基底节梗死后软化灶, Wallerian’s变性 左侧外囊出血后软化灶, Wallerian’s变性 右侧丘脑陈旧性出血后, Wallerian’s变性 左侧基底节出血, Wallerian’s变性 脑梗死后部分软化灶, Wallerian’s变性 多发性脑梗死后软化灶,并Wallerian’s变性 *

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