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唯他停产品介绍 目录 唯他停与进口盐酸舍曲林具有生物等效性 目录 抑郁症与焦虑障碍的症状重叠 抑郁症与焦虑障碍的共病 FDA批准舍曲林广泛用于多种焦虑障碍 目录 目录 NEW 唯他停 * * * 1. 基本信息 2. 广谱的适应症 3. 杰出的安全性 4. 卓越的临床表现 国产首家上市 国家药品临床研究基地--江西医学院 B 5-HT释放 A 5-HT合成 5-HT吸收 C 5-HT能神经冲动传导 D E 5-HT再摄取 F 5-HT代谢 唯他停是高度选择性的5－HT再摄取抑制剂。 通过增加突触间隙5－HT的有效浓度，从而产生临床疗效。 突触后膜 突触前膜 突触间隙 唯他停是选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI) 1. 基本信息 2. 广谱的适应症 3. 杰出的安全性 4. 卓越的临床表现 抑郁症 焦虑障碍 睡眠障碍 食欲改变 心血管/胃肠道 不适 注意力障碍 易激惹 精力缺乏 抑郁心境 无价值感/自责感 自杀观念 过度焦虑 神经系统症状 （如眩晕、颤抖等） 出汗 口干 坐立不安 呼吸短促 Zajecka, Ross. J Clin Psychiatry 1995; 56 (Suppl 2): 10–13 1.Rasmussen, Eisen. J Clin Psychiatry 1992; 53 (Suppl): 4–10 2.Van Ameringen et al. J Affect Disord 1991; 21: 93–94 3.DSM-IV, American Psychiatric Association, 1994 50–65% 惊恐障碍伴抑郁3 抑郁症 强迫症 社交焦虑症 70% 社交焦虑障碍伴抑郁2 67%强迫症伴抑郁1 惊恐障碍 49%社交焦虑伴惊恐障碍2 11%社交焦虑症伴强迫症2 更多共病 MDD：抑郁症 OCD：强迫症 PD：惊恐障碍 SAD：社交焦虑症 PTSD：创伤后应激障碍 PMDD：经前期紧张综合征 GAD：广泛性焦虑症 Bulimia Nervosa：神经性厌食症 FDA说明书 西酞普兰 艾司西酞普兰 舍曲林 帕罗西汀 氟西汀 氟伏沙明 Depression MDD OCD MDD OCD MDD OCD PD SAD PTSD GAD MDD OCD PD SAD PTSD PMDD OCD/ＭＤＤ 儿童（≥6y） MDD OCD PD Bulimia Nervosa OCD/MDD 儿童（≥8y） 为了能更好的 治愈抑郁症合并焦 虑障碍的患者，广 谱的药物将是更好 的选择！ 1. 基本信息 2. 广谱的适应症 3. 杰出的安全性 4. 卓越的临床表现 药效学特性的临床意义 药效学特性 临床意义 无锥体外系的副反应 震颤、共济失调等 无镇静样副反应，对患者的认知 和精神运动性活动无损害 低血压、镇静、头晕、体重增加等 抗胆碱能方面的副反应很少 口干、视物模糊、心动过速、便秘、 尿储留等 与???和 ??肾上腺素能 受体亲和力低 与多巴胺受体亲和力低 与组胺受体亲和力低 与胆碱能受体亲和力低 对心血管系统影响小 心动过速、心悸、体位性低血压、头 晕等 唯他停－药效学特性的临床意义 良好的药动学特征 血药浓度与给 药剂量在50－ 200mg/d范围 内呈线性关系 26小时半衰期， 代谢产物去甲 舍曲林几乎没有药理活性 胆道和尿道 双通道排泄 年轻人和老年 人的药代动力 学特征无明显 差别 唯他停－具有良好的药动学特征 **该抑郁药与经此CYP酶代谢的药物合用时，增加后者血浆浓度水平的百分比% +++ - - - - - 2C9/10 - - +++ - 帕罗西汀 ++ +++ - +++ 氟伏沙明 ++ - - - 2C19 - - - - 1A2 + +++ 氟西汀 - ++ 左旋西酞普兰 - + 西酞普兰 - + 舍曲林 3A3/4 2D6 -No or minimal effect (20%)** ++ Moderate effect (50%~150%)** +Mid effect (20%~50%)** +++Substantial effect (150%)** 摘自：美国门诊抑郁诊治指南第二版第94页 唯他停药物相互作用小 舍曲林、西酞普兰对P450酶系的影响较小，因此较少与其他同时应用的药物产生相互作用，增加了临床用药的安全性。 SADHART研究:从严格的循证医学角度证实了舍曲林卓越安全性 随机、双盲、多中心研究 全球最重要的精神科研究中心全面参与 对11546名心梗后抑郁患者进行苛刻筛选，仅