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兰州大学发酵实验啤酒发酵实验
系列实验Ⅱ---啤酒发酵
实验一 啤酒酵母的扩大培养
一、实验目的
学习酵母菌种的扩大培养方法,为啤酒发酵准备菌种。
二、实验原理
在进行啤酒发酵之前,必须准备好足够量的发酵菌种。在啤酒发酵中,接种量一般应为麦芽汁量的10%(使发酵液中的酵母量达1×107个酵母/mL),因此,要进行大规模的发酵,首先必须进行酵母菌种的扩大培养。扩大培养的目的一方面是获得足量的酵母,另一方面是使酵母由最适生长温度(28℃)逐步适应为发酵温度(10℃)。
三、实验器材
恒温培养箱,生化培养箱,显微镜等。
四、实验步骤
本次实验每个小组大约用3.5升麦芽汁,因此应制备50 mL麦芽汁三角瓶、550ml麦芽汁三角瓶,含1×108个酵母/mL的菌种,以每次实验4个组计算,每个组应制备约500 mL菌种。
建议流程如下:
1. 培养基的制备
取协定法制备的麦芽汁滤液加水定容至糖度为10BX,取50 mL装入250 mL三角瓶中,每个小组三瓶,包上瓶口布后,0.05 Mpa灭菌30分钟。 取550ml麦芽汁装入1000ml三角瓶,每个小组6瓶,0.05 Mpa灭菌30分钟。
2. 菌种扩大培养
按上面流程扩大培养菌种(斜面活化菌种由教师提供)。注意无菌操作。
五、注意事项
灭菌后的培养基会有不少沉淀,这不影响酵母菌的繁殖。若要减少沉淀,可在灭菌前将培养基充分煮沸并过滤。
实验二 麦芽汁糖度测定
一、实验目的:学习用糖锤度计测定糖度的方法。
二、实验原理
麦汁的好坏,将直接关系到啤酒的质量。工业上一般根据啤酒品种的不同来制造不同类型的麦芽汁,因此及时分析麦芽汁的质量,调整麦芽汁制造工艺显得尤为重要。麦汁的主要分析项目有:麦汁浓度、总还原糖含量、氨基氮含量、酸度、色度、苦味质含量等。一般分析项目应在麦汁冷却30分钟后取样。样品冷却后,以滤纸过滤,滤液放于灭菌的三角瓶中,低温保藏。全部分析应在24小时内完成 。
为了调整啤酒酿制时的原麦汁浓度,控制发酵的进程,常常在麦汁过滤后、发酵过程中用简易的糖锤度计法测定麦汁的浓度。
现对糖锤度计这一简单的玻璃仪器作一介绍。
糖锤度计即糖度表,又称勃力克斯比重计。这种比重计是用纯蔗糖溶液的重量百分数表示比值,其刻度称为勃力克斯刻度(Brixsale,简写BX)即糖度,规定在20℃使用,BX与比重的关系举例如下(20℃):
比 重 BX
1.00250 0.641
1.01745 4.439
1.03985 9.956
它们之间有公式可换算,同一溶液若测定温度小于20℃,则因溶液收缩,比重比20℃时要高。若液温高于20℃则情况相反。因此,不在20℃时测得的数值应进行校准,从表3-2-6的第一行中找到近似的糖度值,从第一列中找到测定温度,则可在该温度行与糖度列的交汇处读出校正值。测定温度在20℃以上时加上该值,在20℃以下时减去该值。我们说某溶液是多少Brix,或多少糖度,应是指20℃的数值。若是在20℃以外用糖度表测得的数值,应加温度说明。
Plato是一种与BX相同的表示比重的刻度,也以在20℃时纯蔗糖溶液的重量百分比表示。很明确,plato就是指20℃时的数值,没有(例如)13℃时多少plato的含糊叫法,因为只有勃力克斯比重计,没有plato比重计,所以不存在各种温度用plato比重计去测定的情况,所以它纯粹是一种刻度,一种标准而已。
麦汁浓度常用BX表示,有时也用plato表示。换算举例:
在11℃液温下用糖度表测得啤酒主发酵液为4.2糖度,问20℃的糖度为多BX?多少 plato?查表:观测糖锤度温度校正表,11℃时的4.2糖度应减去0.34得3.86,即20℃时为3.86BX,亦即3.86plato。
巴林比重计:含义与勃力克斯比重计相同,但规定在17.5℃使用,而不是在20℃使用。
糖度表本身作为产品允许出厂误差为0.2BX,放在啤酒发酵液中指示时,由于CO2上升的冲力使表上升,而读数偏高,故刚从发酵容器取出的样品须过半分钟待CO2逸走后再读数,糖度表放在发酵液中作长期观测时,应定时清洗,否则浮在液面的泡盖物质会干结在表上,造成明显的读数偏差
三、实验器材:糖锤度计
四、实验步骤
取麦汁或除气啤酒,放于100mL量筒中,放入糖锤度计,待稳定后,从糖锤度计与麦汁液面的交界处读出糖度,同时测定麦汁温度,根据校准值,计算20℃时的麦汁糖度。若糖度较低,糖度计不能浮起来,可多加一些麦汁,直至糖度计浮在液体中。
表3-2-6 糖锤度与温度校正表(部分)
五、注意事项
糖锤度计易碎,使用时要格外小心
实验三 啤酒主发酵
一、实验目的
学习
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