化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__临床研究资料综述.pdfVIP

化学药物申报资料撰写的格式和内容的 技术指导原则 —— 临床试验资料综述 目 录 一、概述 3 二、资料格式与内容 4 （一）临床试验与文献总结 4 1、临床试验总结 5 1.1 生物药剂学研究总结 5 1.2 临床药理学研究总结 5 1.3 临床有效性总结 6 1.3.1 受试人群 7 1.3.2 有效性研究结果及比较 7 1.3.3 不同受试人群间结果比较 7 1.3.4 与推荐剂量和给药方法相关的临床信息 8 1.3.5 长期疗效与耐受性问题 8 1.4 临床安全性总结 8 1.4.1 用药/暴露情况 8 1.4.2 不良事件 9 1.4.3 实验室检查指标评价 11 1.4.4 与安全性相关的症状体征和其他发现 12 1 1.4.5 特殊人群的安全性 12 1.4.6 上市后数据 13 2 、临床试验文献总结 13 (二) 临床试验总体评价 13 1、立题分析 14 2 、生物药剂学总体评价 14 3、临床药理学总体评价 14 4 、有效性总体评价 15 5．安全性总体评价 16 6、获益与风险评估 17 三、名词解释 17 四、参考文献 18 五、著者 18 2 化学药物申报资料撰写的格式和内容的技术指导原则 —— 临床试验资料综述 一、概述 按照《药品注册管理办法》附件二的要求，化学药品注册申报时应提供的 第28 项申报资料为“ 国内外相关的临床试验资料综述”。 目前国内尚无该综述撰写的指导性文件。现参考人用药品注册技术要求国 际协调会议（简称 ICH ）申报资料中通用技术文件（The Common Technical Document ）临床部分的相关技术要求，在充分考虑国内药品注册现状的基础 上，制定“临床试验资料综述”撰写的技术指导原则（以下简称本指导原则）， 其格式和内容与“化学药物申报资料撰写的格式和内容的技术指导原则”系列 指导原则中“ 主要研究结果的总结及评价”和“ 临床试验报告撰写的格式与内 容”技术指导原则相衔接。 临床试验资料综述，是药品注册所必需的临床信息的总结与评价，包括临 床试验与文献总结和临床试验总体评价两部分。在不同注册类别和不同注册阶 段，临床试验资料综述内容的侧重不同。 （一）临床试验与文献总结 是指与研究药物有关的临床试验与文献信息的详尽的事实性总结。根据国 内注册实际，将临床试验与文献总结分为两部分： （1 ）研究药物的临床试验总结； （2 ）临床试验文献总结。 不同注册分类药物，其临床试验文献总结可有所不同： 3 （1 ）国内外均未上市的药物，如果有相关的临床文献资料，应提供尽可 能完善的临床试验文献总结；如果确系没有相关的临床试验文献资料，应进行 说明，但应提供与临床试验密切相关的生物药剂学研究或文献总结。 （2 ）国外上市、国内尚未上市药物，应提供尽可能详细的国内外临床试 验文献总结，同时该总结应尽可能包括上市后临床应用信息。 （3 ）已有国家标准品种，应提供简要的临床试验文献总结，同时，该总 结应尽可能包括上市后临床应用信息。 （二）临床试验总体评价 系根据临床试验总结、临床试验文献总结、临床试验报告的信息，结合非 临床试验的相关信息进行综合评价，在分析与评价的基础上权衡利弊，得出相 应结论。 （三）在不同注册阶段，所提供的临床试验资料综述的内容有 所不同 申报临床时，应提供临床试验文献总结和临床试验总体评价； 申报生产上市时，除提供临床试验文献总结和临床试验总体评价外，还应 提供研究药物的临床试验总结。 围绕立题，申请人应提供完善的临床信息总结和