药理简答整理_55850.docVIP

1. 简述影响药物作用的主要因素。 影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。 （1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。 （2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等； （3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。 2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？ （1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。 （2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。 3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？ （1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。 （2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。 4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。 联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。 （1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和； （2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和； （3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。 1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？ 1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。 （1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。 （2）动物因素：①种属差异：动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。 （3）饲养管理及环境因素：良好饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物的抗病能力。营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。 1. 简述新斯的明的作用机理和临床应用。 （1）作用机理：通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。 （2）主要用于：①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。 2. 局麻药的常用方式有哪些？ 常用诱导局部麻醉方法有： （1）表面麻醉。（2）浸润麻醉。（3）传导麻醉（外周神经阻断）。（4）静脉阻断。（5）硬膜外麻醉。（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。 （7）封闭疗法。 1. 试述除极化和非除极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。 （1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。 作用特点：①最初出现短时肌束震颤；②连续用药可产生快速耐受现象；③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；④治疗剂量无神经节阻断作用。 （2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。 作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转其肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。 2. 试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。 （1）作用机理：通过竞争性地与M受体结合，阻断乙酰胆碱（Ach）或其他拟胆碱药与M受体结合，从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用。 （2）主要药理作用：①对多种内脏平滑肌，特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用；松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌，表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；②抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最强；③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞；④过量可呈现中枢兴奋作用。 （3）临床应用：①缓解胃肠平滑肌痉挛；②有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；③麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；④防治虹膜与晶状体粘连。 3. 试述肾上腺素的主要药理作用及用途。 （1）药理作用：①心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加；②血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管；③血压：升高血压