分散液相微萃取技术研究进展.pdfVIP

第37卷 分析化学(FENXIHUAXUE)特约来稿 第2期 2009年2月 ChineseJournalofAnalyticalChemistry 161～168 分散液相微萃取技术研究进展 臧晓欢 吴秋华 张美月 郗国宏 王志4 (河北农业大学理学院河北省生物无机化学重点实验室，保定07l001) 摘要分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，该方法操作简单、成本低、富集效率 高、所需有机溶剂用量极少，是一种环境友好的液相微萃取新技术。与悬滴液相微萃取和中空纤维液相微萃 取相比，萃取时间大为缩短。分散液相微萃取可与气相色谱、液相色谱和原子吸收分光光度计等仪器联用，并 已在环境样品、食品样品分析中得到了较广泛的应用。本文对分散液相微萃取的基本原理、影响富集效率的 因素和目前的应用研究进展进行了评述。 关键词分散液相微萃取，样品前处理，综述 1 引 言 样品前处理是整个分析过程中最重要的一环…。传统的样品前处理方法，如液液萃取、索氏萃取、 层析、蒸馏及吸附等，普遍存在操作繁琐耗时，需要使用大量对人体和环境有毒、有害的有机溶剂，以及 难以实现自动化等缺点，因此，发展省时高效、有机溶剂耗用量少的样品前处理新技术一直是分析化学 研究的一个热点领域涫。o。为节省时间，减轻劳动强度，减少样品用量，实现样品前处理的自动化、在线 化，以及尽量减少有机溶剂的使用，近年来发展起来了多种新型样品前处理技术，例如固相萃取 (SPE)∞j、分子印迹技术(MIT)J、固相微萃取(SPME)旧J、悬滴微萃取(SDME)[93、基于中空纤维的液 用量较大；MIT的识别能力受上样溶剂的影响较大，在水溶液中选择性较差，分子印迹萃取剂的种类有 限等；SPME装置的萃取头成本较高，且萃取涂层易磨损，使用寿命短，多次使用还存在交叉污染问题。 装置；SDME需要人工精确的操作，对复杂基质样品需进行过滤等操作，且灵敏度和准确度较差，存在液 滴在萃取过程可能有损失甚至掉落的危险，尤其是在加速搅拌以提高萃取效率的过程中更是如此¨引。 liquid— liquid 轻轻振荡后即形成一个水／分散剂／萃取剂的乳浊液体系，再经离心分层，用微量进样器取出萃取剂就直 接进样分析。该方法集采样、萃取和浓缩于一体，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是 一种操作简单、快速、成本低、富集效率高且对环境友好的样品前处理新技术¨h121，在痕量分析领域具 有广泛的应用前景。本文对近年来分散液相微萃取技术的研究进展进行了简要评述。 2分散液相微萃取技术的原理 分散液相微萃取相当于微型化的液液萃取，是基于目标分析物在样品溶液和小体积的萃取剂之间 平衡分配的过程。分配系数K为达到平衡时，分析物在萃取剂中和样品溶液中浓度的比值。分散液相 微萃取只适用于亲脂性高或中等的分析物(K500)，对于高度亲水的中性分析物，是不适用的；而对于具 有酸碱性的分析物，可通过控制样品溶液的pH值使分析物以非离子化状态存在，从而提高分配系数。 分散液相微萃取的萃取过程如图l所示。在带塞的离心试管中加入一定体积的样品溶液(水相) 2008-09．10收稿；2008—10-24接受 本文系河北省自然科学基金(No．B2008000210)资助项目 ·E。mail：wangzhi@hebau．edu．cn 万方数据万方数据 162 分析化学 第37卷 取剂沉积到试管底部()，用微量进样器吸取一定量 5锄Pf—m““例乳浊淑0}-。＼J帆釉jrIⅢ 燕篓霆蒌C麓译麓美!篓薹茹剐承V生V趟的萃取剂后直接进样测定(D)。 V ’ V 。N 3 DLLME萃取效率的影响因素 图1分散液相微萃取的操作步骤 mi。眦1‘瑚‘j。n