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　　有关于gmp论文要求及格式 强调版论文范文 有关于gmp论文要求及格式 强调版论文范文 导读：inehydrochlorideandSynthetictechnologymary ： this article mainly introduces the design synthesis of proca ine hydrochloride andSynthetic technology l 水、 100ml95% 乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚 ，在空气中稳定，无臭。 因盐酸氯普 鲁 卡 因 分子结构中含有酯键， 在水溶液中， 酯键可发生水解，酯键水解 则 局 麻作用消失，溶解在盐酸中为无色的澄明液体。 1.3 用途氯普鲁卡因属于普鲁卡因 类局麻药，其麻醉强度为普鲁卡因的 2 倍 , 代 谢 速度是普鲁卡因的 5 倍 , 副作用为普鲁卡因的 1/2 ， 常用浓度为 1% ～ 3% 药液浓度 和 剂 量 由麻醉部位及 程度定，若与 1/ 200000 的肾上腺素合用，可延长吸 收 时 间和降低毒性，作用迅速、持久，氯普鲁卡因属于中短效局麻药，一般作用时 间 为 45-60min [1] 。 在所 有 的局 麻 药 中， 氯普 鲁 卡因 毒 性 最低 ，通 过 急性 毒 性 试验表明，盐酸氯普鲁卡因的 LD 5 0 为 305.1mg/kg 。 因盐酸氯普鲁卡因相对于其 他局部麻醉药具有麻醉效能强、 麻醉起效快、 作用时间短、 麻醉毒性小等优点。 (1) 盐酸氯普鲁卡因在骶管神经阻滞麻醉中的应用 骶 管 阻 滞 麻 醉 常 用 药 物 是 利 多 卡 因 和 布 比 卡 因 ,它 们 有 快 速 耐 药 性 和 神 经阻滞较差的弱点。 通过用为 3% 氯普鲁卡因组 (A 组 ) 和 2% 利多卡因组 (B 组 ) 比 较 ， A 组起效时间、痛觉 3 4 5 6 7 有关于gmp论文要求及格式 强调版论文范文 导读：究目的。又有研究表明对261孕妇注射12mL1%的盐酸氯普鲁卡因溶液（内含1：200000的肾上腺素），取得较好的疼痛减轻效果的占83%。(4)盐酸氯普鲁卡因在口腔及其它方面的临床应用盐酸氯普鲁卡因注射液可用于口腔各类小手术浸润麻醉,还可避免因使用阻麻醉不当而造成的不良反应,因而可以广泛推广应用于临床。 消失时间、运 动阻滞时间、痛觉恢 复时间、运 动 恢 复 时间与对照组 比较 , 具有显著差异性，得出盐酸氯普鲁 卡因麻醉起 效快 , 运动恢复快 , 无明显毒副作用 , 可安全应用于骶管阻滞。 (2) 盐酸氯普鲁卡因在浸润麻醉中的应用 傅润乔等人用其 1% 盐酸氯普鲁卡因做局部包块切除、拔牙、痔疮、肛瘘、包 皮环切等手术的局部麻醉，并与 1% 普鲁卡因比较，发现盐酸氯普鲁卡因起效 较快 , 恢复时间一致。 (3) 盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中的应用 盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉的报道较多 。 通过 3% 盐酸氯普鲁卡因硬膜外 麻醉与 2% 盐酸利多卡因比较，阻滞效能相当。 临床上常用的盐酸利多卡因经 常发生快速耐药现象 , 出现效减退 , 在药量掌握不当时容易产生全身中毒反 应 ; 而盐酸氯普鲁卡因几乎不 产生快速耐药性。 施行硬膜外麻醉时 ,2% 盐酸利 多卡因的临床限量为 400mg , 而盐酸氯普鲁卡因的临床限量为 800-1000mg , 可控性好。 在临床应用中 , 未发现盐酸氯普鲁卡因有任何不良反应 , 其特点为 毒性小 , 起效快 , 镇痛和肌松作用强而稳定 , 几乎不产生快速耐药性 , 可安全应 用于硬膜外麻醉。 因为它代谢快毒性小尤其应用于剖宫产麻醉，其毒性低于 利多卡因，对胎儿几乎无不良影响，所以在产科中广泛应用。 任晓光等人的 研究表明， 3% 盐酸氯普鲁卡因与 2% 利多卡因硬膜外麻醉效果相似，但起效、 痛觉消失及痛觉恢复均较快。 在其实验中 未出现产妇药物中毒、胎儿宫内窘 迫及产后新生儿评分低等异常情况。 Columb MO 等人采用先前规定的最低局 部麻醉药用量的 50% 的浓度的盐酸氯普鲁卡因对 36 名临产孕妇进行硬脑膜外 麻醉，使子宫颈扩张不超过 7cm ，达到预期研究目的。 又有研究表明对 261 孕 妇注射 12mL1% 的盐酸氯普鲁卡因溶液（内含 1 ：200000 的肾上腺素） ，取得较 好的疼痛减轻效果的占 83% 。 (4) 盐酸氯普鲁卡因在口腔及其它方面的临床应用 盐酸氯普鲁卡因注射液可用于口腔各类小手 术浸润麻醉 , 还可避免因使用阻 麻醉不当而造成的不良反应 , 因而 可以广泛推广应用于临床。 同时，盐酸普鲁 卡因还在其他方面应用比较广泛， 尿道手术麻醉、 眼科手术麻醉中应用也较多， 同时，在蛛X膜下腔麻醉（脊麻）中应用也较多。 1.4 该