药学综合考研之药物化学构效关系总结.pdf

药物化学考研 （构效关系总结） 一、苯二氮卓类药物的构效关系2 二、ACE 抑制剂的构效关系2 三、吩噻嗪类药物构效关系3 四、丁酰苯类药物的构效关系3 五、氯氮平的构效关系3 六、吗啡结构改造4 七、Morphine 类似物的结构特征4 八、乙酰胆碱结构改造4 九、胆碱酯类 M 受体激动剂的构效关系 5 十、合成 M 受体拮抗剂的构效关系 5 十一、生物碱类N 受体拮抗剂的优化6 十二、苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的构效关系6 十三、局部麻醉药的结构与作用7 十四、局部麻醉药的构效关系7 十五、β受体阻滞剂的构效关系7 十六、二氢吡啶类钙拮抗剂构效关系8 十七、吲哚美辛的构效关系8 十八、芳基丙酸类药物的构效关系8 十九、塞利西布的构效关系9 二十、环磷酰胺的构效关系9 二十一、顺铂的构效关系10 二十二、青霉素V 的构效关系10 二十三、头孢菌素类药物构效关系10 二十四、喹诺酮类药物构效关系11 二十五、磺胺抗菌药的结构与其抗菌活性的关系。11 二十六、唑类药物结构与活性关系12 二十七、利巴韦林的构效关系12 二十八、齐多夫定的构效关系13 二十九、青蒿素的结构与活性关系13 三十、他莫昔芬的构效关系13 三十一、孕激素的构效关系14 三十二、米非司酮的构效关系14 三十三、糖皮质激素的构效关系14 三十四、Vitamin A 的构效关系16 三十五、ACEI 的结构特点及构效关系16 三十六、AII 受体拮抗剂构效关系 17 1 一、一、苯二氮卓类药物的构效关系苯二氮卓类药物的构效关系 一一、、苯二氮卓类药物的构效关系苯二氮卓类药物的构效关系 二、二、ACE 抑制剂的构效关系抑制剂的构效关系 二二、、 抑制剂的构效关系抑制剂的构效关系 2 三、三、吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物构效关系构效关系 三三、、吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物构效关系构效关系 四、丁酰苯类药物的构效关系 五、氯氮平的构效关系 3 六、六、吗啡结构改造吗啡结构改造 六六、、吗啡结构改造吗啡结构改造 七、Morphine 类似物的结构特征 • ①平坦的芳环 • ②碱性中心 – 碱性中心和平坦结构在同一平面上 • ③有哌啶类的空间结构 – 烃基突出于平面的前方 八、乙酰胆碱结构改造 ①ACh 对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。 ②ACh 为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极低。 ③ACh 化学稳定性较差，在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解， 失去活性。 4 九、胆碱酯类 M 受体激动剂的构效关系 十、合成 M 受体拮抗剂的构效关系 1、R1 和 R2 部分为较大基团，通过疏水性力或范德华力与 M 受体结合，阻碍乙酰胆碱与受 体的接近和结合。当 R1 和 R2 为碳环或杂环时，可产生强的拮抗活性，尤其两个环不一样 时活性更好。R1 和 R2 也可以稠合成三元氧蒽环。但环状基团不能过大，如 R1 和 R2 为萘 基时则无活性。 2 、R3 可以是 H ，OH，CH2OH 或 CONH2 。由于R3 为 OH 或 CH2OH 时，可通过形成氢键 使与受体结合增强，比 R3 为 H 时抗胆碱活性强，所以大多数 M 受体强效拮抗剂的 R3 为 OH 。 3、X 是酯键-COO-， 氨基醇酯类 X 是-O-， 氨基醚类 将 X 去掉且 R3 为 OH， 氨基醇类 将 X 去掉且 R3 为 H ，R1 为酚苯基 氨基酚类 X 是酰胺或将 X 去掉且 R3 为甲酰胺，氨基酰胺类 4 、氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。R4 、R5