三聚氰胺的用途及危害-anning.docVIP

目 录 摘要………………………………………………………………………………2 关键词………………………………………………………………………………Abstract……………………………………………………………………………2 Key Words…………………………………………………………………………2 引言…………………………………………………………………………………2 1．合成工艺………………………………………………………………………3 2．主要用途………………………………………………………………………三聚氰胺毒性危害…………………………………………………………假蛋白原理…………………………………………………………………检测方案……………………………………………………………………参考文献………………………………………………………………………… 三聚氰胺的用途及危害 摘 要三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，呈弱碱性（pKb=8），但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。毒性轻微关键词三聚氰酸微毒；蛋白精检测方案Abstract: Melamine traits for the pure white monoclinic crystal edge,Was weak alkaline (pKb = 8), but in the slightly acidic nature (pH = 5.5 ~ 6.5) with the hydroxymethyl derivatives of the polycondensation resin and the product generated. Is a use of a wide range of basic organic chemical intermediate products, the main purpose is the production of melamine-formaldehyde resin (MF) of raw materials. Low toxicity. Key words: cyanuric acid; micro-drug; sperm protein; detection program 引 言 三聚氰氨是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，俗称蜜胺、蛋白精，又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。 三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，无味，密度1.573g/ (16℃)。常压熔点354℃（分解）；快速加热升华，升华温度300℃。在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时，约为3.3 g/L，即微溶于冷水，溶于热水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。 三聚氰胺呈弱碱性（pKb=8），与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氰酸二酰胺，进一步水解生成三聚氰酸一酰胺，最后生成三聚氰酸。 合成工艺 三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，早期合成使用双氰胺法：由电石（CaC2）制备氰胺化钙（CaCN2），氰胺化钙水解。 后二聚生成双氰胺（dicyandiamide），再加热分解制备三聚氰胺。目前因为电石的高成本，双氰胺法已被淘汰。与该法相比，尿素法成本低，目前较多采用。尿素以氨气为载体，硅胶为催化剂，在380-400℃温度下沸腾反应，先分解生成氰酸，并进一步缩合生成三聚氰胺。反应式为6 CO（NH2)2 → C3N6H6 + 6 NH3 + 3 CO2　　生成的三聚胺气体经冷却捕集后得粗品，然后经溶解，除去杂质，重结晶得成品尿素法生产三聚氰胺每吨产品消耗尿素约3800kg、液氨500kg。 按照反应条件不同，三聚氰胺合成工艺又可分为高压法(7-10MPa，370-450℃，液相)、低压法(0.5-1MPa，380-440℃，液相)和常压法(0.3MPa，390℃，气相)三类。 国外三聚氰胺生产工艺大多以技术开发公司命名，如德国巴斯夫(BASF Process)、奥地利林茨化学法(Chemical Linz Process)、鲁奇法(Lurgi Process)、美国联合信号化学公司化学法(Allied Signal Chemical)、日