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手足口病
Hand-foot-mouth disease
HFMD
重庆医科大学儿童医院 蒋小平
本课内容
一、概述
二、病原学
三、流行病学
四、发病机制
五、临床表现
六、治疗要点
七、护理
一、概述
• 手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A群16,EV71型多见)
引起的急性传染病
• 多发于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高
• 主要临床表现为手、足、口腔等部位斑丘疹、疱疹,重症
病例可出现脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭
等
• 传染源为患者和隐性感染者
• 主要通过人群消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传
播
流行概况
• 1957年新西兰首次报道该病
• 1958年分离出柯萨奇病毒,主要为Cox A16型
• 1959年将该病命名为 “手足口病”
• 1969年EV71在美国被首次确认
• EV71感染与Cox A16感染交替出现,为手足口病的主要病原体
• 我国于1981年上海首次报道本病
• 1983年天津发生Cox A16引起的手足口病暴发
• 1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71
流行概况
• EV71
–1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离
出。
–1975年保加利亚:705 例患儿受到感染,其中149 例发生了急性弛缓性瘫
痪,44 例死亡。
–1997年马来西亚:2628 例发病,39 例急性脊髓灰质炎样麻痹或无菌性脑
膜炎,30 多例患儿死亡 。
–1998年我国台湾地区:129106例HFMD ,其中405 例为严重的中枢神经系
统感染,78 例死亡,死亡原因主要为由中枢神经系统感染而导致的肺水肿
和肺出血。
–1999年以来,我国广东、福建、上海、重庆等地区报告局部流行EV71感染。
–2007年山东临沂爆发以EV71为主的手足口病
–2008年安徽阜阳、 海南、广州,河北等
二、病原学
• 属微小RNA病毒科 (picornaviridae)
• 无外壳、正20面体、直径20-30nm、单链RNA
• 20多种肠道病毒可致HFMD
–柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10等型,B组的2、3、
4等型。
–埃可病毒4、6、9、11等型。
–肠道病毒71型( 分为A、B、C 3 个基因型,其中B型
和C型,又进一步分为B1、B2、B3、B4以及C1和C2亚型)
等。
–以柯萨奇病毒A16型(Cox A16)和肠道病毒71型(EV
71)最为常见。
理化性质
0
• 56 C以上高温会失去活性
• 对乙醚有抵抗力,20%乙醚,4℃作用18h,仍然保留感染
性
• 耐酸:在PH3.5仍然稳定
• 75%酒精,5%来苏对肠道病毒没有作用
• 对去氯胆酸盐等不敏感
• 对紫外线及干燥敏感
• 甲醛、氯化物、酚等化学物质可抑制活性
三、流行病学
•传染源
–人是已知的唯一宿主及传染源。
–流行期间,患者是主要传染源。病后1周传染性最强,
疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒溢出;病后数周,
仍可自从粪便中排出病毒。
–带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的主要传
染源。
•传播途径
–消化道:粪-口传播。
–呼吸道:咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传
播。
–密切接触 (主要途径):可通过唾液、疱疹液、粪
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