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一、填充题 1. 生物产品的分离包括Removal of insolubles(固液分离)，Isolation(浓缩)，P utification(纯化)和Polishing(精制)； 2. 发酵液常用的固液分离方法有离心 和 过滤 等； 3. 离心设备从形式上可分为 管式 ， 套筒式 ， 碟片式 等型式； 4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为 微滤膜 ， 超滤膜 ， 纳滤膜 和 反渗透膜 ； 5. 多糖基离子交换剂包括 葡聚糖离子交换剂 和 离子交换纤维素 两大类； 6. 工业上常用的超滤装置有 板式 ， 管式 ， 螺旋卷式 和 中空纤维式 ； 7. 影响吸附的主要因素有 吸附剂的性质 ， 温度 ， 溶液PH值 ，盐浓度 吸附物浓度， 和 吸附剂用量 ； 8. 离子交换树脂由 载体， 活性基因 和 可交换离子 组成。 9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是 引发剂 ；甲叉双丙烯酰胺的作用是 交联剂 ； TEMED的作用是 增速剂 ； 10 影响盐析的因素有 溶质种类 ， 溶质浓度 ， PH值 和 温度 ； 11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有 自然起晶， 刺激起晶法 和 晶种起晶法 ； 12.简单地说，离子交换过程实际上只有 外部扩散 ， 内部扩散 和 化学交换反应 三步； 13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir吸附方程，其形式为 Q=q。c/(k+c) ； 14.反相高效液相色谱的固定相是 非极性 的，而流动相是 极性 的；常用的固定相有 和 C18 C8 ；常用的流动相有 甲醇 和 乙腈 ； 15.超临界流体的特点是与气体有相似的 粘度（扩散系度） ，与液体有相似的 密度 ； 16.离子交换树脂的合成方法有 共聚（加聚） 和 均聚（缩聚） 两大类； 17.常用的化学细胞破碎方法有 渗透压冲击法 ， 增溶法 ， 脂溶法 ， 酶消化法 和 碱处理法 ； 18.等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其 导电点 的不同； 19.离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有 PH梯度 和 离子强度（（盐）梯度） ； 20.晶体质量主要指 晶体大小 ， 晶体性状 和 晶体纯度 三个方面； 21.亲和吸附原理包括 吸附质的制备 ， 吸附 和 洗脱 三步； 22.根据分离机理的不同，色谱法可分为 吸附色谱 ， 分配色谱 ， 离子交换色谱 和 凝胶色谱 ； 23.盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的Cohn方程为 1gs=β-KsI ； 当 保持体系温度，PH值不变，仅改变溶液离子强度进行的盐析操作 称为Ks盐析法； 当保持离子强度不变，改变温度，PH值进行的盐析操作 称为β盐析法； 24.蛋白质分离常用的色谱法有金属螯合色谱，共价色谱，离子交换色谱和疏水作用色谱； 25.SDS PAGE电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（SDS）的目的是消除各种待分离蛋白的电荷和分子形状差异，而将分子量作为分离的依据； 26.常用的蛋白质沉析方法有盐析，等电点沉析和有机溶剂沉析； 27.常用的工业絮凝剂有聚丙烯酰胺和聚苯乙烯两大类； 28.典型的工业过滤设备有板框式过滤机、真空转鼓过滤机和垂直片式硅藻土过滤机； 29.常用离心设备可分为离心沉降和离心过滤两大类； 30.根据物化理论，萃取达到平衡时，溶质在萃取相和萃余相中的化学势相等； 31.根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附、交换吸附 32.影响亲和吸附的因素有配基浓度、空间障碍、载体孔径、微环境和载体与配基结合位点； 33.阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸性~、弱酸性~和中强酸性~；其典型的活性基团分别有磺酸基团 次甲基磺酸基团、羧酸基团、磷酸基团 次磷酸基团； 34.阴离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强碱性~、弱碱性~和中强碱性~；其典型的活性基团分别有季铵基团、伯铵基团、兼有以上两种基团； 35.DEAE Sepharose是 阴 离子交换树脂，其活性基团是二乙基氨基乙基； 36.CM Sepharose是 阳 离子交换树脂，其活性基团是 羧甲基 ； 37.影响离子交换选择性的因素有水合离子半径、离子化合价、溶液PH、离子强度、有机溶剂和交联度； 38.离子交换操作一般分为静态和动态两种； 39.蛋白质等生物大分子，在溶液中呈稳定的分散状态，其原因是由于静电斥力作用和水化膜层； 40.盐析用盐的选择需考虑盐析作用要强、有够大的溶解度、生物学上是惰性的、来源丰富、经济等 41.影响有机溶剂沉淀的因素有温度、PH、样品浓度、离子强度和金属离子的助沉作用； 42.常用的超滤装置有板式、管式、螺旋卷式和中