全部有机物命名.pdf

有机化合物的命名 有机化合物的命名方法 1.英文文献中经常使用IUPAC命名法 2.中文文献中经常使用系统命名法 3.名称较长的有机化合物一般使用俗名 4.一些常见的简单有机化合物可以采用习惯命 名法（又称普通命名法） 有机物的系统命名遵守原则: 1、最长原则 2、最小原则 3、最简原则 4、对应原则 目 录 一、链烷烃的命名 - 1 - 二、环烷烃的命名 - 9 - 三、烯烃和炔烃的命名 - 26 - 四、芳香烃的命名 - 37 - 五、烃衍生物的系统命名 - 44 - 六、烃衍生物的普通命名法- 61 - 七、有机金属化合物的命名- 68 - 八、杂环化合物的命名 - 69 - 九、糖的命名 - 74 - 十、氨基酸和多肽的命名 - 90 - 十一、练习- 96 - 一、链烷烃的命名 1 系统命名法 2普通命名法 3 衍生物命名法 4 俗名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子 数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时，依次用 天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。 例如：六个碳的直链烷称为己烷。十四个碳的直 链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane， 词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名 称： （ii）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷 基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾−ane改 为−yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用 系统命名法命名。 - 1 - 命名时，用什么方法来区分碳原子数相同但 结构不同的烷基？普通命名法通过词头来区分 它们。词头正（n）表示该烷基是一条直链。异 （iso）表示链的端基有(CH3)2CH 结构，而链 的其它部位无支链。新表示链的端基(CH)CCH 3 3 2 的结构，而链的其它部位无支链。此外还可以用 二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级 碳和三级碳。显然烷基的普通命名只适用于简单 的烷基。 烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命 名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出 发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开 始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的 取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编 号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基 从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数 最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁 基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基： 甲基、乙基。所以该烷基的名称为1−甲基−1−乙 基丁基。 - 2 - CH3 4 3 2 1 CH CH CH C 3 2 2 CH CH 2 3 （iii）顺序规则 有机化合物中的各种基团可以按一定的规 则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则 （cahn−lngold−prelogsequence），其主要内容 如下： ① 将单原子取代基按原子序数 atomic（ number） 大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小 的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如 下： I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H 在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。 ② 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则 比较与它相连的其它原子，比较时按原子序数排 列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、 最小的。如−CH2Cl与−CHF2，第一个均为碳原子，