质检部标准溶液及药品管理制度05-修订20120328(发).docVIP

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质检部标准溶液及药品管理制度05-修订20120328(发)

惠州中创化工有限责任公司 编 号 HZZC6ZD2012005 版本/修订 A/0 标准溶液及药品管理制度 颁布日期 2012年 2 月 1 日 生效日期 2011年 2 月 1 日 标准溶液及药品管理制度 1 目的 对化验室标准溶液及药品进行严格管理,确保标准溶液及药品的质量及安全使用。 2 范围 本制度规定了化验室标准溶液及药品的管理内容及考核等。 3 职责 质检组长负责试剂配制的技术指导工作,质检助理负责试剂配制、管理和发放。 4 程序 4.1 严格按照试剂配制方法配制标准溶液,将已标定好的标准溶液及一般溶液发放给有关岗位并做好相应的发放记录,过期和不合格的试剂严禁下发使用,严格把住试剂配制、标定、发放质量关。 4.2 及时记录试剂配制的有关原始数据,试剂配制标定结果经三级检查后方可下发该试剂到分析岗位。 4.3 质检组长负责提交化验室专用试剂(特殊试剂除外)的年度或月度计划。 4.4 药品、试剂要分类摆放整齐,保持自然通风良好,温度、湿度适宜,防止挥发性气体危害及药品潮解,有条件情况下,可将易挥发试剂放在通风柜内保存。 4.5 试剂配制由技术员负责配制、标定标准溶液。 4.6 试剂配制、标定严格按照试剂配制方法,结果要经三级检查且记录要按规定保存。 4.7 试剂发放要进行登记,做到三对(对名称、对浓度、对日期)三不发(需要标定而没有标定的试剂不发,外观不符合要求不发,容器不符合要求不发)。 4.8 沉淀、过期、没有标签的试剂一律不准发放。 4.9 药品、试剂必须符合分析标准要求,不准升级使用。 4.10 质检组长要经常到试剂配制岗位检查、了解试剂配制情况,及时发现并解决所遇到的问题,每月对试剂配制情况进行抽查2次,检查情况及解决不了的问题应及时向领导汇报。 4.11 质检助理要了解、指导、监督、检查分析岗位的试剂配制及使用情况。 4.12 质检部药品、试剂、残液对外单位人员一律不借;公司内其它部门要借试剂等材料时,填写借物单,报质检部领导签字同意后,方可外借,使用完后,按期归还。 4.13 标准溶液及药品的保管及使用应同时执行HSE管理制度中的相关条款。 5 检查与考核 5.1 根据管理职责由相关人员定期进行检查。 5.2 违反本制度相关条款,按《化验室绩效考核实施细则》进行考核。 6 附加说明 本制度起草部门:质检部 本制度起草人:夏飞新 本制度审核、批准:王梅正 本制度解释权归质检部 HZZC6ZD2012005 质检部标准溶液及药品管理制度 惠州中创化工    2012 年 2 月 1 日批准  2012 年 2 月 1 日实施 第 2 页 共 3 页 惠州中创化工    2010 年 11 月 30 日批准  2010 年 12 月 1 日实施

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