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* 2. 异种抗原(xenogenic antigen):指来自不同种属的抗原。 3. 同种异型抗原(allogenic antigen):指同一种属不同个体所具有的特异性抗原。①红细胞血型抗原,包括ABO、Rh等40余个抗原系统;②人类主要组织相容性抗原,即人白细胞抗原(HLA)(详见后)。 4.自身抗原(autoantigen) : 正常情况下,机体免疫系统对自身正常组织或细胞处于耐受状态。在某些病理情况下自身抗原成分可诱导机体产生自身免疫应答。 5. 独特型抗原(idiotypic antigen):TCR及BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸序列和空间构象。 * 三、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类 1.内源性抗原:指在抗原提呈细胞内新合成的抗原(病毒感染细胞后合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原)。 抗原→抗原肽→MHC-I类分子→复合物→CD8+T细胞的TCR识别。 2.外源性抗原:指并非由抗原提呈细胞合成、来源于细胞外的抗原(吞噬的细胞或病菌)。 抗原提呈细胞摄取→抗原肽→MHC-II类分子→复合物→CD4+T细胞的TCR识别。 * 四、其他分类 1. 产生方式:天然抗原;人工抗原 2. 物理形状:颗粒性抗原;可溶性抗原 3. 化学形状:蛋白质抗原;多糖抗原;多肽抗原 4. 诱导免疫应答反应:移植抗原;肿瘤抗原;变应原;过敏原;耐受原. 五 临床应用 诊断、预防、治疗、研究 * 基因工程抗原 通过基因重组、再表达制备的抗原物质。 目的基因(编码抗原)+ 载体(质粒 等)?重组DNA?细胞(真核或原核)? 表达?纯化?基因工程疫苗。 * 第三节 非特异性免疫刺激剂 1、超抗原 正常情况下,普通蛋白质抗原可激活机体总T细胞库中万分之一至百万分之一的T细胞。但一类被称为超抗原(superantigen, SAg),极微量即可激活多克隆的T细胞,产生极强的免疫应答的抗原物质。 超抗原的一端与TCR的Vβ区结合,另一端与APC表面的MHCⅡ类分子结合,不受MHC限制。 两类:外源性超抗原 如葡萄球菌肠毒素A-E等 内源性超抗原 小鼠乳腺肿瘤病毒产生的蛋白SAg与机体的某些生理和病理效应有关。 * 2.特点: (1) 分别与TCR Vβ和APC表面MHCⅡ类分子非多态区外侧结合,形成复合物 (2) 无须APC细胞加工,直接与MHCⅡ类分子结合 (3) 与MHC分子结合发挥作用,无MHC限制性 (4) 产生的T细胞应答,并非针对自身产生效应,是通过分泌大量细胞因子参与某些病理生理过程的发生和发展。 * * * 3. SAg的种类 1)外源性超抗原 主要为细菌的代谢产物。如金黄色葡萄球菌肠毒素(SE);毒素休克综合症毒素1(TSST1);A族链球菌M蛋白致热外毒素A-C等。 2)内源性超抗原 主要为逆转录病毒产物。如病毒DNA与宿主DNA整合,表达的病毒蛋白质产物。 * * 超抗原 * * 二、免疫佐剂 免疫佐剂(immune adjuvant) 一类预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型的物质。 (一)、免疫佐剂的种类 1. 有机佐剂:包括微生物及其代谢产物,如卡介苗、短小棒状杆菌、百日咳杆菌,以及霍乱毒素B亚单位(CTB)、G-菌的LPS和类脂A等;某些细胞因子及热休克蛋白等。 2. 无机佐剂:氢氧化铝、明矾等 3. 人工合成制剂:多聚肌苷酸:胞苷酸(poly I:C) 4. 油剂:如弗氏佐剂、矿物油、植物油等。目前动物实验最常用的为弗氏不完全佐剂(石蜡油/植物油+羊毛脂/吐温80的混合物)、弗氏完全佐剂(前者+卡介苗)。 * (二)、免疫佐剂的作用机制 ①改变抗原的物理性状,延缓抗原降解和排除,从而更有效地刺激免疫系统。 ②刺激单核/巨噬细胞系统,增强其处理和递呈抗原的能力。 ③刺激淋巴细胞增殖与分化。 (三)、佐剂的应用 ①增强特异性免疫应答,用于预防接种及制备动物抗血清。 ②作为非特异性免疫增强剂,用于抗肿瘤与抗感染的辅助治疗。 * 第四节 医学上重要的抗原 一、病原微生物 (一)细菌性抗原 伤寒杆菌 链球菌 痢疾杆菌 * G-菌胞壁 G+菌胞壁 * (二)病毒性抗原 衣壳:蛋白 包膜:糖蛋白 腺病毒 流感病毒 口蹄疫病毒 狂犬病病毒 * * 真菌 白色念珠菌 (1,000X oil) 疟原虫 (三)其他病原微生物 * * 抗原(antigen,Ag):抗原是指能与BCR或TCR结合、诱导免疫应答产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与抗体或致敏淋巴细胞结合、进而发挥免疫效应的物质。 抗原是免疫应答的启动剂,指能诱导免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答的产物(抗体及效
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