特殊人群用药1.pptVIP

特 殊 人 群 的 用 药 【内容】 1、种族及个体的差异 2、妊娠期的合理用药 3、老年人的合理用药 4、小儿用药特点 【一、遗传药理学】 1、遗传药理学是研究遗传变异与药物效应的科学。 2、不同个体药物代谢酶存有很大差异，在体内试验所测量到的药物消除速率,可因所研究的人群的不同,其差异可自4倍至多达40倍以上。 3、大量的孪生子女和家族的研究表明遗传因素是造成个体间差异的主要因素。 【遗传药理学】 亚洲人群中约50% 缺乏涉及乙醇代谢的酶：乙醛脱氢酶-2，因此饮用乙醇后能导致血中乙醛明显升高,并出现面部潮红,心率增快,出汗,肌无力等，（乙醛增高能导致儿茶酚胺介导的血管扩张以及营养障碍症状）。 　　 【遗传药理学】 另外，亚洲人群的85%乙醇脱氢酶(乙醇代谢的另一种酶)所起作用约比其他种族人群快5倍, 故饮用乙醇后能导致乙醛积累,引起广泛的血管扩张,面部潮红,以及代偿性心动过速。 【遗传药理学】 *具有迅速代谢药物能力的人,为获得适宜的治疗浓度,需要更高的剂量,更频繁地给药； *代谢能力缓慢的病人,为避免发生毒性反应,需要较低的剂量和较少的给药次数(对于安全范围较窄的药物尤其重要)。 【二、妊娠期的合理用药】 由于胎儿生长发育的需要，孕产妇体内各系统发生一系列适应性生理变化。药物在孕产妇体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，均有不同程度的改变。 【妊娠期的合理用药】 1、吸收：妊娠期间胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减慢、减弱，胃酸、胃蛋白酶分泌减少，使胃排空时间延长，口服药物的吸收延缓，血药峰浓度也延迟出现且峰值常偏低。 2、经呼吸道（肺通气过度）、皮肤粘膜吸收加快（血管扩张）。 　　 【妊娠期的合理用药】 2、分布：孕妇血容量可增加35%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释使血浆蛋白量相对减少，致使游离型药物增多。 3、代谢：孕妇肝脏血流量增多和雌激素水平增加，也增加药物的代谢。 【妊娠期的合理用药】 4、排泄：妊娠期肾血浆流量约增35%，肾小球滤过率约增加50%，肌酐清除率也相应增加，药物排泄加快，致使血药浓度不同程度降低（妊高症例外）。 【妊娠期的合理用药】 5、药物在胎盘的转运：胎盘通透性与一般的血管生物膜相似，相当多的药物能够通过胎盘屏障进入胎儿体内。 【妊娠期的合理用药】 5、药物在胎盘的转运：药物在胎盘的转运部位是血管合体膜，是由合体滋养细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的薄膜。药物多以被动转运方式通过胎盘屏障。 【妊娠期的合理用药】 胎盘对药物转运的程度和速度，主要取决于药物的理化性质(分子量、脂溶性)，也与药物在孕产妇体内的代谢动力学和胎盘的结构及功能状态有关。 【妊娠期的合理用药】 若孕产妇患感染性疾病，感染、缺氧常能破坏胎盘屏障，能使正常情况下不易通过胎盘屏障的抗生素变得容易通过。　　 【妊娠期的合理用药】 6、药物在胎儿体内的特点：药物经胎盘屏障转运到胎儿体内，并经羊膜转运进入羊水。 由于羊水中的蛋白含量很少，仅为孕妇血浆蛋白值的1/10～1/20，致使药物以游离型存在为主（易重吸收）。 【妊娠期的合理用药】 药物在胎儿体内的特点： 从妊娠12周以后，药物可被胎儿吞咽进入胃肠道，而被吸收入胎儿血循环中，最终从胎儿尿中排出药物代谢物，又可被胎儿吞咽而重入胎儿血循环中，形成羊水肠道循环。 【妊娠期的合理用药】 胎儿药物的分布： 由于胎儿肝脏、脑等器官相对较大，血流量多，药物经脐静脉约有60%～80%入肝脏，药物在肝脏内分布较多。 胎儿血脑屏障功能不良，药物容易进入中枢神经系统，有引起胎儿畸形或药物中毒等危险。 【妊娠期的合理用药】 胎儿药物的代谢： 一般很少代谢（肝药酶缺乏），致使一些药物胎儿体内浓度高于母体。 【妊娠期的合理用药】 胎儿药物的排泄： 1、胎儿肾脏于妊娠11～14周开始有排泄功能； 2、胎儿肾小球滤过率很低，肾脏排泄药物代谢物的功能差，能延长药物及其代谢物在胎儿体内的停留时间； 3、若代谢后形成极性大且脂溶性低的代谢物时，则不易通过胎盘转运到母体中而积存在胎儿体内，可因药物蓄积而损害胎儿。　　 【妊娠期的合理用药】 7、药物对胚胎、胎儿、新生儿的影响 ： 从卵子受精开始，直至受精卵着床于子宫内膜前的这段时期为着床前期。 此期的受精卵与母体组织尚未直接接触，尚在输卵管腔或子宫腔的分泌液中，故着床前期孕妇用药对其影响不大（全或无现象）。 【妊娠期的合理用药】 *受精卵着床后直至12周左右，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育、不断形成的重要阶段。 *若孕妇在这个时期应用药物，其毒性能够干扰胚胎、胎儿组织细