第十二章代谢调节(傅那).pptVIP

第十二章 代谢调节;第一节 代谢途径的相互联系;细胞在新陈代谢过程中，细胞内数百种小分子在起作用，它们构成了成千上万的生物大分子，如果这些分子单独代谢互不相干，那么代谢将变的无比复杂，可想象细胞是无法容纳的。那么：; 细胞代谢有一套总原则和方略，来解决经济有效转化问题：;特别是乙酰辅酶A是各代谢之间的枢纽物质。通过三种中间代谢产物使细胞中4类主要有机物质：糖、脂类、Pr和核酸实现相互转变。;二、物质代谢的相互关系;（二）糖代谢与脂类代谢的关系;2、脂肪可转化成糖：不同的生物有所区别。在动物体内，甘油可经脱氢生成磷酸二羟丙酮再通过糖异生作用转变为糖，但脂肪酸不能净合成糖，其关键是由丙酮酸生成乙酰CoA的反应不可逆。植物和微生物有乙醛酸循环可补充琥珀酸（有机酸），转变成草酰乙酸后进入糖异生作用生糖。（萌发的花生种子变甜）;（三）糖代谢和蛋白质代谢的关系 ;（四）脂类代谢和蛋白质代谢的关系;2、脂类可以转化为蛋白质（但很有限）：动物不易利用脂肪酸合成AA，因为无乙醛酸循环。植物因有乙醛酸循环，可以利用脂肪酸合成AA，合成蛋白质。 ;1、核酸是Cell重要遗传物质，它通过控制Pr的合成影响Cell组成成分和代谢类型，一般不是重要的C、N和能源。许多核苷酸在代谢中起重要作用。如：;三羧酸循环是各类物质代谢的共同途径，是它们之间联系的渠道。;3、这种分开机制可使生物合成和降解途径或正逆反应途径分别处于热力学有利态，远离平衡点，保证单向进行。;脂肪酸的合成沿丙二酸单酰CoA途径；;第二节 代谢调节; 生物体是一个完整的统一体，各种代谢密切联系、相互作用、相互制约，生物在其进化过程中形成一套有效而灵敏的调节控制系统。;二、酶水平的调节;实验： 1.大肠杆菌生长在唯一碳源乳糖培养基上时，细胞内产 ?-半乳糖苷酶； ?-半乳糖苷透过酶；硫代半乳糖苷转乙酰酶三种酶； 2.当换成葡萄糖培养基时，三种酶基本消失； 结论：需要时才合成。;操纵子--染色体上控制蛋白质（酶）合成的功能单位，包括一个或多个结构基因及控制结构基因转录的操纵基因和启动子。 ;在乳糖操???子的负调控模型中： 调节基因→阻遏蛋白（有活性）→与操纵基因结合→结构基因不转录； 诱导物与阻遏蛋白结合→阻遏蛋白变构失活→结构基因转录;基因关闭 不转录;2、酶合成的阻遏;在色氨酸操纵子的负调控模型中：;;（二）酶活性调节;2、共价修饰调节与级联放大; 其中以磷酸化/去磷酸化最重要、最普遍、最灵敏，机制呈多样化，是高等动、植物酶化学修饰的主要形式，细菌主要是核苷酰化形式。;（2）级联放大; 调节物与酶分子中的调节中心（变构中心）结合后，诱导出酶分子的某种构象，改变催化活性，调节反应速度及代谢过程。; 若B→C进行慢，则C供应减少，以后的一系列反应跟着减慢，B→C为整个代谢过程的限速步骤。催化B→C的酶为标兵酶（限速酶）。; 产物（终产物）对反应本身的抑制，或系列反应中终产物对反应序列前头的标兵酶发生的抑制作用，从而调节了整个系列反应速度。 ;; 在一反应序列中，前面反应物对后面酶起激活作用。;4、辅因子调节;能量代谢与氧化还原反应有关。;（三）酶的定位调节;三、激素调节;四、神经系统调节