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MRA基本原理—— 时间飞越效应＋相位效应＋预饱和技术 是流体地流速效应，即常规SE序列与GRE序列中常见的流空效应和流入增强效应。MRA是通过时间飞越效应和相位效应，经增强时间飞越效应、减少相位弥散效应、流入增强效应采集、三维数据采集以及后处理技术而重建血管影像。 TOF— time of flight effect 一般流动血液的激励与检测不发生于同一层面，故产生快速流空现象。采用快速扫描序列，使血流激励与检测在同一层面发生，并获得该层面的血流信号，称为时间飞跃效应，亦称饱和效应。 血流与周围组织对比度取决于扫描层面内饱和的氢质子被充分磁化的氢质子所置换的比例。置换率与流速、厚度、TR有关。相对减慢流速、相对增加层厚、缩短TR时间都会收到强化流入增强的效果，从而使进入扫描层面的血流信号大大增强，突出了血管的高信号。 当血流流入成像层厚时，新进入的自旋氢质子处于未饱和状态而呈高信号。这种增强相当于常规血管造影时注射造影剂引起的血管增强现象。而成像层面内未流出的氢质子处于相对饱和状态，比流入血流信号要低。流入性增强仅出现在血流流入成像容积层厚的第一或最初几个层面，随时间延长血液到达成像容积内部层面，氢质子受RF脉冲多次激励而处于饱和状态，致使流入增强消失。 除流入性增强效应外，血管流动的氢质子在SE序列中很容易因流空效应而使信号丢失。 相位效应—— 未饱和氢质子：指那些几乎充分磁化（充分弛豫）的氢质子，当受到RF脉冲激励会产生强信号 饱和氢质子：指反复接受RF脉冲激励的氢质子，其磁化向量小，产生的MR信号弱。 相位效应指血流中氢质子流过梯度磁场时失去相位一致性而使信号减弱或消失。静止组织的氢质子相位仍保持一致而使信号增强，于是血管与组织间形成对比。流动的氢质子会失相。 偶数回波复相：可使失相的氢质子重聚，尤其是流动缓慢的氢质子。而任何静止组织都不会出现偶数回波复相。多数情况下偶数回波复相仅见于缓慢的层流如静脉或硬膜窦。 GMR：gradient motion rephrasing 这种质子群相位重聚技术与流速大小无关，GMR补偿流速失相位，其信号强度并未增加，只不过恢复到假定这些质子群未曾运动的水平。 预饱和技术——黑血技术。采用一个饱和脉冲失血流呈低信号，其所选用的参数可使静息组织呈高信号。这样在血流流入成像容积后施加RF脉冲，已经饱和的氢质子不能接受新的激励而出现MR信号，此时血流无信号。从而能可靠辨别血管结构。有助于确定可疑血栓形成与动脉粥样硬化改变。预饱和脉冲可选择性去除动脉或静脉血流信号，饱和静脉血流仅保留动脉信号。 EPI——echo planar imaging 平面回波成像 单次激发后一条连续的轨迹可填充整个K空间。多次激发后几条连续的轨迹从中心点向周边呈螺旋形扩散充满整个K空间。EPI可在不到100ms内完成一幅图像。有镶嵌法、节段采集法和内插法。任何用于传统脉冲序列的射频脉冲均可用于EPI。 优势：1 实时成像以最大限度去除运动伪影。2 图象质量分辨力与传统高质量SE序列类似。3 最有效利用每单位时间内MR信号。4 图像对比选择无限制 SE-EPI GRE-EPI IR-EPI。但梯度要求高，40mT/m，为传统MRI4倍。磁场快速切换1000次/s。EPI最主要用于弥散、灌注和功能成像。 1 弥散成像：脑缺血开始几分钟，脑组织表面的弥散系数明显减少，在弥散加权图象上缺血比正常组织亮。故弥散成像比传统MR成像发现缺血早。这种弥散变化是可逆的。 2 灌注成像：常用灌注成像序列（SE-EPI GRE-EPI IR-EPI）。静脉团注顺磁造影剂后，EPI在首过的造影增强图象上产生相关的脑血容量。IRSE-EPI被灌注的脑组织中的造影剂表现为高信号；GRE－EPI造影剂表现为被灌注区的信号减低。对发现脑缺血病人的低灌注方面有用，并可与弥散成像相印证。 灌注成像还可用于脑皮质活动的定位，是神经研究最活跃的领域。以顺磁造影剂或去氧血红蛋白磁敏感效应为基础。一般认为脑皮质层激活增加血流，但不增加氧耗。含大量氧合血红蛋白的动脉血，其T2比静脉血长，皮层激活时动脉血流入静脉床，引起静脉血T2延长，在T2加权像上信号增高。研究表明各种感觉中枢激活，在脑功能成像上信号强度亦有改变。 3 心肌成像：GRE-EPI最适合T2*加权灌注研究和实时电影成像。正常灌注的心肌信号强度减低，而缺血心肌变化较少。 4 腹部成像：多层EPI可在短时间内取20层全肝图像，每4－5秒重复一次可作动态研究。 K－空间 傅立叶频率空间 傅立叶转换可以看作是一系列信号强度在频率（Kx）和相位（Ky）编码方向上对傅立叶频率（K）的函数，频率信息由读出梯度编码，相位编码则填充K－空间线对应相应编码梯度中的每一个点。 K－空间中心部分空