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《分子生物学》复习指南答案
本答案的整理,感谢潘思、殷耒兰、易美玲、包佳文、马娜等一些同学的辛勤付出,但答案还有少数地方不完整,可能也有错误的地方,需进一步完善,先将电子版传到网上,欢迎大家纠错!然后再尽快统一打印或缩印。 《分子生物学》复习指南答案 一、名解 1、基因:是含有生物信息的DNA片段,根据这些生物信息可以编码具有生物功能的产物,包括RNA和多肽链。(课件) 2、分子伴侣(Molecular Chaperone):一类在序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质,在细胞内协助其它多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解,在功能完成后与之分离,不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份 3、RFLP:即限制性片段长度多态性。高度重复序列中的无间隔反向重复序列很容易形成限制性内切酶识别位点,也很容易由于突变产生或失去一个酶切位点,因而可以造成限制性片段长度多态性。 即用同一种限制性内切酶消化不同个体的同一段DNA时,由于碱基组成的变化而改变限制性内切酶识别位点,从而会产生长度不同的DNA片段,这种方法称为限制性片段长度多态性,简称RFLP技术。 4、DNA的复制(replication):以构成基因组的全套核酸分子为模板,精确合成一套新的核酸分子的过程。遗传信息通过亲代DNA分子的复制传递给子代,在保持生物物种遗传的稳定性方面起着重要的作用。 5、反转录逆转录(reverse transcription)以RNA为模板,在逆转录酶的催化下,合成双链DNA的反应。 克隆载体 7、功能基因组 8、核不均一RNA分子杂交 10、RNA编辑操纵子原核生物基因多以操纵子(operon)的形式存在。操纵子由调控区和信息区组成,上游是调控区,包括启动子(promoter)与操纵元件(operator)二部分。操纵元件:特异的阻遏物结合区。 启动子是指用DNA重组技术将外源基因导入动物基因组内,使之能在体内表达并稳定地遗传给后代的一类动物端粒酶组成:蛋白质和RNA共同组成,能以自身的RNA为模板反复延伸端丽DNA的重复序列。 载体类型:克隆载体和表达载体(书上) 常用载体:DNA克隆常用的载体有:质粒载体(plasmid),噬菌体载体(phage),柯斯质粒载体(cosimid),单链DNA噬菌体载体(ssDNA phage ),噬粒载体(phagemid)及酵母人工染色体(YAC)等。从总体上讲,根据载体的使用目的,载体可以分为克隆载体,表达载体,测序载体,穿梭载体等。 基因敲除定义:将细胞基因组中某基因去除或使基因失去活性的方法。常用同源重组的方法敲除目的基因,观察生物或细胞的表型变化,是研究基因功能的重要手段。 PCR种类:RT-PCR,定量RT-PCR,实时荧光定量RT-PCR,反向PCR,Alu-PCR,原位PCR,巢式PCR,不对称PCR,固相锚定PCR,长片段PCR,多重PCR。 基因打靶技术:基因打靶通常是指用含已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组,整合至受体细胞基因组中并得以表达的一种改变生物活体遗传信息的外源DNA导入技术。假基因基因治疗是指将目的基因导入靶细胞内,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因表达产物对疾病起治疗作用即在PCR扩增以后,在微也板上借用酶联免疫吸附试验(ELISA)的原理,使用酶标抗体,进行固相杂交来实现定量。被称为PCR-ELISA: DNA的甲基化位点:谁来解答? 三、选择题 真核细胞参与基因表达调节的调控区比原核细胞复杂原因:多级调控 在真核基因表达的调控中,上游调控元件(UCE)能促进转录的速率 基因突变类型:点突变、移码突变、缺失突变、插入突变(按碱基变化情况分) 同义突变、错义突变、无义突变(按影响分) 溴化乙锭是一种 ___ 试剂:高灵敏度的荧光染色剂,常用于观察PAGE或琼脂糖凝胶中的核酸;合成DNA及RNA的抑制剂及诱变剂;分离和测定核酸结构(网上搜的,仅供参考) Dicer蛋白是:Dicer是RNA干扰中起核心作用的一种dsRNase。(网上搜的,仅供参考) 蛋白质芯片技术原理:以偶联标记物的抗体分子作为探针,检测转移到固相支持物上的蛋白质分子 基因治疗靶细胞类型:生殖细胞、体细胞 基因诊断技术类型:核酸分子杂交、PCR技术、DNA序列测定、DNA芯片技术 真核生物基因的顺式作用元件类型:启动子和上游启动子元件,增强子,反应元件和po
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