右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用.pdfVIP

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2017-09-06 发布于贵州
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右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用.pdf

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右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用

摘要并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤(Ischemia ReperfusionInjury， IⅪ)的影响。 Duct 方法：采用胆总管结扎(Bile 并肝纤维化大鼠模型，将32只雄性成模SD大鼠随机分为4组，每组8只：①假手术组(S组)：开腹显露肝蒂，经腹腔注射生理盐水 (Nromal 4h后再次开腹，取血液及肝组织标本并处死大鼠。②缺血再灌注组 (IRI组)：开腹显露肝蒂，经腹腔注射NS 5mL／kg，30rain后阻断肝门，造成肝脏缺血，30min后解除阻断并关腹，后续操作同S组。 Dex+缺血再灌注组(D10组)：开腹显露肝蒂，经腹腔注 ③1099／kg 射299／mL浓度Dex Dex+缺血再灌注组(D100组)：开腹显露肝蒂，经组。④100}rtg／kg 腹腔注射20肛gJme浓度Dex5mL／kg，30rain后阻断肝门，后续操作同IRI组。检测指标：取血清检测总胆红素(Total 直接胆红素(Direct Transaminase，AST)、谷丙转氨酶(Alanine Necrosis 肿瘤坏死因子一伐(Tumor 组织测定超氧化物歧化酶(Superoxide 色及Masson染色观察肝组织病理形态学改变。万方数据结果间差异均无统计学意义(PO．05)。②血清AST及m』浓度：组织病理切片均出现相同程度胆管增生及纤维化改变，1RI组肝窦内可见明显炎症细胞浸润，肝细胞肿胀，甚至出现坏死灶，而D10组及D100组肝组织损伤程度较IRI组轻。结论：右美托咪定可能通过上调SOD活性、下调TNF．a浓度减轻淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤。关键词：右美托咪定，肝脏，缺血再灌注损伤，胆汁淤积，纤维化 Il 万方数据 ABSTRACT Objective：Totheeffectsof investigate ischemia ratswithcholestasis hepatic reperfusion andliver injury(IRI)in fibrosis． Methods：Modelofratswithcholestasisandl iverfibrosisiS establishedbileduct malemodeledSD by ligation(BDL)．Thirty—two ratswererandomizedintofour groups(n=8)：①Shamoperatedgroup underwent normal (groupS)：rats laparotomy，5mL／kgsaline(NS)was wasnot injectedintraperitoneally,the occluded，after