红树植物秋茄查尔酮合酶基因克隆及其在盐胁迫下的表达分析.pdfVIP

福建农林大学学报（自然科学版） 第 4 6 卷 第 2 期 Journal of Fujian Agriculture and Forestr^^ University (Natural Science Edition) 2017 年 3 月 红树植物秋茄查尔酮合酶基因克隆 及其在盐胁迫下的表达分析 潘德灼，林伟彬，谭芳林2, 陈 伟 “3 (1.福建农林大学生命科学学院 福建福州， 350002;2.福建林业科学研究院 福建福州， 350012; 3.福建农林大学分子细胞与系统生物学中心 福建福州， 350002) 摘要：以秋茄（Xande/ia caW e/) 叶片为试验材料，米用RT-PCR 的方法获得秋茄查尔酮合酶（ chalcone sy nthase, ， CHS )基因的 cDNA 序列，命名为fcCH S, GenBank登录号为KX673194.1.序列分析结果表明， C H S 基因的 cDNA 序列长度为 1 170 bp, 编码 38 9 个氨基酸，属于 CHS超家族.序列比对结果显示，秋茄与其他物种的CH S基因核苷酸序列具有较髙的相似性，平均 达到 80% 以上.系统进化分析显示， C A S 基因与余甘子C H S基因亲缘关系最近.实时荧光定量P C R 分析表明，秋茄叶片 XcCHS基因的转录水平随着N aCl浓度的升髙而上升.此外，随着N aC l浓度的升髙，黄酮类化合物的含量显著增加，羟自由 基清除率也明显提髙. 关键词：秋茄；查尔酮合酶基因；克隆；盐胁迫 中图分类号：S718.43 文献标识码： A 文章编号：1671-5470(2017)02-0180-07 DOI:10.13323/ki.j.fafu( nat.sci.) .2017.02.010 Cloning and expression analysis of chalcone synthase gene from mangrove tree ^andelia candel under salt stress PAN Dezhuo 1 , LIN Weibin1 , TAN Fanglin2, CHEN Wei ，3 (1 .College of Life Sciences, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002, China ；2.Fujian Academy of Forestry, Fuzhou, Fujian 350012, China; 3.Molecular Cell and System Biology Center, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002, China) Abstract ：The accumulation of flavonoid plays an important role in physiological accommodation when Xan^e/ia can^e/ suffered from high-salinity stress. In this study, a cDNA sequence of chalcone synthase ( CHS) gene from t