丹参对内毒素血症小鼠体内超氧化歧化酶影响.docVIP

丹参对内毒素血症小鼠体内超氧化歧化酶影响摘要：目的：研究丹参对内毒素血症小鼠心，肝，肠，肺，肾和血清中超氧化物歧化酶SOD的影响。方法:84只小鼠随机分为1对照组，2模型组，3丹参组，4L-NNA组4个组。2-4组腹腔注射内毒素(6mg/kg)，其中3-4组在给完内毒素后分别立即灌胃给丹(10g/kg)，L-NNA(200mg/kg)。对照组用生理盐水代替。在之后的4小时点，8小时点和24小时点分别每组处死7只小鼠采血，分离血清，取出所需脏器制成组织匀浆，用试剂盒检测心，肝，肠，肺，肾和血清里的SOD。结果：(1)和对照组相比，模型组心组织中4小时点的SOD明显升高，8小时点和其他脏器，血清中的SOD显著性降低(2)跟模型组相比，丹参组各脏器及血清中的SOD显著性升高，L-NNA组各脏器和血清中SOD含量明显降低。结论:L-NNA显然能降低内毒素血症小鼠体内的SOD，增加组织损伤和死亡率;丹参作为活血化淤的代表药物，能够抗脂质氧化，改善内毒素小鼠的心，肝，肺，肾功能。 关键词：丹参L-NNA内毒素SOD 内毒素是G-菌的主要致病因子，其有效成分是LPS。LPS引起炎症反应，产生大量的氧自由基，导致微循环障碍，重者引发休克。超氧化物歧化酶（SOD）是体内的抗氧化系统的主要组成部分，能清除超氧阴离子自由基（Ｏ2-）保护细胞免受损伤。因而SOD活力的高低与衰老，炎症，心血管病，肾脏病，辐射，药物作用等有着密切的联系。 1材料和方法 1.1材料及来源 ICR雄性小鼠20-25克84只，。精制大肠杆菌脂多糖LPS，丹参，721分光光度计。 1.2实验分组及方法 84只ICR雄性小鼠，随机分为4组:对照组，模型组，L-NNA组，丹参组，每组21只。实验前12小时禁食，自由饮水。在注射内毒素前，观察每组小鼠的一般状况。实验中，对照组腹腔注射生理盐水6mg/kg，其他组腹腔注射大肠杆菌脂多糖6mg/kg，随后丹参组和L-NNA组分别立即灌胃给丹参（10g/kg）和L-NNA（200mg/kg）。对照组灌胃给CMC-NA0.2ml。然后分别在4小时后，8小时后和24小时后，观察每组小鼠的一般状况，每组取7只小鼠，眼球取血，分离血清，待测。处死小鼠，取出每个小鼠的心，肝，肠，肺，同侧肾组织，然后制成10%的组织匀浆，待测。 1.3观察指标 血清，心，肝，肠，肺肾组织匀浆的SOD测定:采用黄嘌呤氧化酶法在550nm，1cm光径处测定超氧化物歧化酶的活力（试剂盒由南京建成物工程研究所提供）。 1.4统计学方法:数据以平均值±标准差（±ｓ）表示。两组间采用t检验方法进行比较。 2结果 2.1一般状况的观察: 4小时点:模型组小鼠出现腹泻，活动减少，精神萎靡，蜷缩在一起;丹参组小鼠都腹泻，但一般状况较模型组好，精神状态较好，活动一般。 8小时点:除对照组外，各组小鼠的一般状况较4小时点稍有好转。但是每组小鼠仍有腹泻，L-NNA组开始有死亡。 24小时点:L-NNA组只有1只小鼠，其他都已死亡。模型组，丹参组都较8小时好转，活动增多。 2.2各脏器中指标分析： 2.2.1心脏组织中：和对照组相比，模型组4小时点的SOD显著升高，8小时点的SOD明显减少。和模型组相比，丹参组8小时点SOD明显升高；L-NNA组4小时点和8小组的SOD含量略下降时点的SOD显著性降低。 2.2.2肝组织中：和对照组比较，模型组4小时点和8小时点的SOD显著减少。和模型组相比，丹参组4小时点和8小时点的SOD明显增多。 2.2.3肠组织中:和对照组比较，模型组4小时点，8小时点和24小时点的SOD明显降低。和模型组相比较，L-NNA组4小时点SOD明显下降；丹参组4小时点和8小时点的SOD明显升高 2.2.4肺组织中：和对照组比较，模型的SOD明显减少。与模型组对比，丹参组在8小时点SOD明显增多. 2.2.5肾组织中：和对照组比较:模型组SOD明显降低.和模型组比较。和模型组相比，丹参组4小时点和8小时点的SOD明显增加。 2.2.6血清中:和对照组比较，模型组的SOD明显减少.和模型组比较，L-NNA组4小时点SOD明显降低.和模型组相比，丹参组在4小时点的SOD显著增加. 3讨论 丹参（Radix Salviae Miltiorrhizae）性微寒，是常用的活血化瘀药，其主要药理作用有：增加冠脉血流量，改善微循环的影响，抗脂质过氧化和清除自由基作用。丹参对脂质过氧化有显著抑制作用，有效成分为：丹酚酸A，丹酚酸B，原儿茶醛，原儿茶酸，丹参素等。丹酚酸A，B具有很强的抗过氧化和清除自由基的功能。这些成分能有效的消除超氧离子，显著提高小