去果对不同成熟期桃源叶光合作用影响得研究.pdfVIP

土雷奎些盔兰鎏苫誊垡鲨苫 翟=耋 ：I直 不是气孔导度，而是无机磷再生。高温下光合作用速率降低，可能由于高温引起CO：溶解度降低， 提出温度影响光合作用和气孔导度的两种途径，一是通过光合作用的生物化学进程本身的速度， 另一个是通过叶片和空气间水分亏缺，它是由影响胞间饱和水蒸气压起作用，他们的研究还证明 温下光合速率减少可能是由于气孔关闭带来的非直接影响。 1．1．3气孔导度对光合作用的影响 植物叶片光合作用中，水蒸气、CO：、Oz都是通过气孔进出叶片的，植物蒸腾作用散失的水 分超过90％通过叶片表面的气孔进行(Pei甜a1．，1998)。气孔的开闭影响蒸腾、光合和呼吸(王 忠，2000)。植物的光合作用受多种外界环境因素的影响．植物对多种环境胁迫响应的共同特征 是叶片光台速率的降低，这时光合作用的主要限制部位有两个，一个是气孔限制，另一个是非气 孔限制，即叶肉细胞阻力。许大全(2002)认为在叶片气体交换的测定中，人们看到的气孔导度 与光合速率大体相互平行的变化趋势，不能说明气孔导度降低～定是光合速率降低的原因，也可 能是光合速率降低的结果，即光合速率降低导致胞间COz浓度提高，从而引起气孔导度降低。因 此，在研究气孔导度与光合作用关系前，先要做出气孔限制与非气孔限制的分析判断，可做出光 合速率的降低主要是由气孔导度降低引起的可靠结论。 1．1．4光合末端产物对光合作用的调节 环剥截断了光合同化产物从源到库的运输，造成其在源叶中积累而导致叶片光合作用降低。 部分去叶提高了库锶比会导致源叶中碳水化合物含量下降而光合效率增强(Iglesias甜a1．，2002； and ZhouandOuebedeaux，2003)。ZhouQuebedeaux在苹果上的研究表明，去除90％叶片处理后， 存留叶片的山梨醇含量在处理2 d时又 d时从16．3mg．g．1FW降到11．8mg．百1FW，在处理后7 上升到15．4 mg．g-tFW，蔗糖与山梨醇变化规律相似，淀耪和葡萄糖分别降低了48％和27％，而 叶片的净光合效率增加了45．6％。 叶片的净光合效率受抑制常与叶绿体中淀粉的积累联系在一起，其原因可能主要有：1、增 andMae，1999；Nakanoetal．，2000)；2、导致RuBP羧化酶活性降 加C02扩散阻力(Makino et and 低(Sawadaa1．，2001)；3、压迫并损伤内囊体(GrubMachler，1990)；4、淀粉粒对光有 andFlore，1995)；5、易导致叶片失绿和衰老 遮挡，从而直接阻碍光台膜对光的吸收(Layne et (Schaffera1．，1986b)；6、叶片中的Pi缺乏和磷酸丙糖高浓度，使叶片光台能力’F降(Herole， 1980)。 1．1．5库源关系对源叶光合作用的影响 植物n1片通过光合作用形成同化产物，光合同化产物向各个器官的运输与分配直接关系到植 物体的生比发育和经济产量的高低。根据光合同化产物输出与输入的特点可以把植物的组织和器 土量奎錾銮兰琶圭誊篷鎏塞 釜耋il奋 官分为两类：(I)源(source)指光合同化物的输出器官，～般指成熟的叶片，源器官同化物形成 和输出的能力用源强(source 果实和根等器官，库器官接纳和转化同化物的能力用库强(sinkstrength)表示。源是光合产物的 制造者，在提供库器官生长发育及代谢需要的同时也维持着自身代谢活动的需要。植物的生长发 育直接或间接地依靠叶片的光合同化产物协调地向各部位运输和分配，库源关系改变对植物光合 作用及光合同化产物运输与分配有着直接影响，源和库的强度及大小和相互关系对于光合同化物 在植株内的分配起着决定性的作用(Ho，1988)。因此，开展果树库源关系中源叶碳水化合物代 谢、光合作用调控机制等方面的研究，对于果实生长发育的调控以及高品质果品的生产具有重要 意义。 果实是果树器官中最重要的库，在足够量的负载条件下，采收时果