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安徽六年高考有机试题荟萃
皖智教育 胡征善
2009年(12分)
(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是
B→C的反应类型是
E的结构简式是
写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
下列关于G的说法正确的是
A 能于溴单质反应 B 能与金属钠反应
C 1mol G最多能和3mol 氢气反应 D 分子式是C9H6O3
【解析】
A到B(CH3COOH)的转化条件是“O2,催化剂”,后第(1)题有提示“A与银氨溶液反应有银镜生成”,故A为CH3CHO。
B到C的转化从反应物CH3COOH到生成物CH3COCl,可以看出这是取代反应。
D到E的转化条件是CH3OH,浓硫酸,这是典型的酯化反应的条件,故E为C和E在催化剂作用下反应生成F(),F有两个酯基,且上面的酯基水解后生成酚羟基,故1mol F可以消耗3mol NaOH,故发生反应方程式为:
F到G的转化条件是①Na2CO3,液体石蜡②HCl,此条件中学中没有出现过,但并不影响答题,解决这一步并不需要知道这个条件是发生什么样的反应,考生没必要再此处花更多的时间,并且没有跟这步有关的问题。
G的结构,可以判断其官能团有酯基,羟基,碳碳双键,苯环。有碳碳双键可以和溴单质加成,有羟基可以跟金属钠反应,1mol G最多可以和4mol H2加成,G的分子式为C9H6O3。(1)CH3CHO
(2)取代反应(3)
(4)
(5)a、b、d
O
(5)已知R1—C—NH—R2在一定条件下可水解为R1—COOH和R2—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是______________。
【解析】本题以合成新型降压药替米沙坦的中间体为载体,考查有机化学知识。试题涉及面广——有机反应类型、条件限定的同分异构体、官能团名称、由结构简式写分子式、平衡移动、缩聚反应及其高聚物结构的书写、酯类和酰胺类的酸性水解。
【答案】
注:第(3)题“C中含有的官能团名称是___。”
在鲁科版教材中“苯环”也是官能团。因此,评分时答”苯基”也得分
2011年(17分)
室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:
(1)已知A是[CH2—CH ]n的单体,则A中含有的官能团是_________(写名称)。B的
COOH
结构简式是_______________。
(2)C的名称(系统命名)是________。C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是___________________________________。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可
能的结构简式有 H3C— —NHCH3、_________、_________、_________。
(4)F G的反应类型是_______________。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_________
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸
【答案】(1)碳碳双键 羧基 CH3CH2COOH
(2)2-溴丙酸或α-溴丙酸【解析】(4)取代反应
【解析】由F和G的结构简式可判断:F分子中的—Br被—NH2取代
(5)abc O
【解析】G分子中含有苯环、氨基和酰胺键—C—NH—,但没有—COOH,不属于氨基酸。氨基可直接接受H+生成对应的盐,酰胺键上的氨基不能直接接受H+生成盐,但能在酸性条件下水解后生成盐,其离子方程式为:14分)
PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
(马来酸酐)
HC≡CH
O OH
已知:RC≡CH+ R1—C—R2 R—C≡C—C—R1
R2
(1)A B的反应类型是_______;B的结构简式是________。
(2)C中含有的官能团名称是__________;D的名称(系统命名)是_______。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是________。
(4)由B和D合成PBS的化学方程式是________。
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