第十二章 羧酸幻灯片.pptVIP

第十二章 羧 酸;本章主要内容;12.1 羧酸的分类和命名;一元酸 系统命名 普通命名 HCOOH 甲酸 蚁酸 CH3COOH 乙酸 醋酸 CH3CH2COOH 丙酸 初油酸 CH3CH2CH2COOH 丁酸 酪酸 CH3(CH2)16COOH 十八碳酸 硬脂酸; 二元酸 系统命名 普通命名 HOOCCOOH 乙二酸 草酸 HOOCCH2COOH 丙二酸 缩苹果酸 HOOC(CH2)2COOH 丁二酸 琥珀酸 (Z)-HOOCCH=CHCOOH 顺丁烯二酸 马来酸 (E)-HOOCCH=CHCOOH 反丁烯二酸 富马酸;芳香族羧酸的命名;注意： 系统命名与俗名并存 用希腊字母表示取代基位次的方法 含??个碳以上的直链酸命名时要加一个碳字； 双键位次用△表示;12.2 羧酸的结构;两个碳氧键不等长，部分离域。;还原反应;12.3 羧酸的制法;12.3.4 Grignard试剂与CO2加成;12.4 羧酸的物理性质; 低级一元酸可与水互溶(为什么?);12.6 羧酸的化学性质;12.6.1 酸性和极化效应; （2）成盐; 不溶于水的羧酸，既溶于NaOH，又溶于NaHCO3；;; (3)影响酸性强弱的因素; 诱导效应的特点：; ②芳香羧酸的情况分析; ③二元羧酸的情况分析;12.6.2 羧酸衍生物的生成;(1) 酰氯的生成; 该法的副产物均为气体，有利于分离，且产率较高。;(2) 酸酐的生成;(3) 酯的生成; A. 反应机理（加成--消除机制）：; B. 脱水方式;(4) 酰胺的生成;应用实例：尼龙66的合成;;12.6.4 脱羧反应; 当α-碳原子上连有－NO2、－C≡N、－CO－、－Cl 等强吸电子基时则容易脱羧。;脱羧反应在生物体中的应用;12.6.5 二元羧酸的受热反应;已二酸、庚二酸（脱羧、失水） ~300℃;12.6.6 α-氢原子的反应; 应用; 本章总结【必须掌握的内容】