1盐酸利多卡因对心律失常大鼠的影响(周高生).docVIP

生理科学实验报告 年级： 2011级研究生 组别； 第 1 组 姓名： 陈景福 毕继宏 肖红云 周高生 邹海鹏 广东医学院 2012年 盐酸利多卡因对心律失常大鼠的影响 周高生 陈景福 毕继宏 肖红云 邹海鹏（广东医学院 生理科学教研室，广东湛江 524000） 摘要：目的 观察盐酸利多卡因对心律失常大鼠的作用。方法 用氯化钡建立SD大鼠心律失常模型，随机分为实验组、对照组，每组一只，造模后分别经舌下静脉给予盐酸利多卡因以及生理盐水，在生物信号采集处理系统中观察大鼠心电的变化。结果 与对照组相比，实验组在给予利多卡因后心律较快获得改善，接近正常。结论 盐酸利多卡因具有抗心律失常作用。 关键词：心律失常;盐酸利多卡因;氯化钡; 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： DOI： 1. 引言： 利多卡因是IB类抗心律失常药物，其不减慢Vmax，可以缩短动作电位时程。在临床上应用广泛，常用于治疗急性心肌梗死或复发性室性快速性心律失常，心室颤动复苏后防止复发等。氯化钡诱发动物心律失常是一种常用的心律失常模型，其致心律失常发生的可能机制为增加蒲氏纤维Na+内流，提高最大舒张期去极化速率。Ba2+干扰心肌细胞K+外流，使4期去极化达到阈电位水平所需时间缩短，心肌细胞产生兴奋的频率增加，即自律性增高，从而诱发心律失常。本实验使用盐酸利多卡因治疗心律失常大鼠，旨在验证利多卡因对心律失常疗效，进一步加深对利多卡因抗心律失常的认识[1]。 实验材料 2.1 材料 SPF级SD大鼠两只，雄性，体重为150-200g，由广东医学院实验动物中心提供。盐酸利多卡因由济南睿兴医药科技有限公司 单位：s 图1：SD大鼠正常心电图 3.3 注射氯化钡后异常心电图如下： 单位：s 图2：SD大鼠心律失常心电图 3.4 注射利多卡因后的心电图如下： 单位：s 图3：SD大鼠心律恢复心电图 4.实验分析与讨论 通过本实验：经舌下静脉注射氯化钡诱发大鼠心律失常后，然后注射利多卡因，可以纠正心率失常，说明抗心律失常药物利多卡因对氯化钡诱发的大鼠心律失常有对抗作用。 4.1 氯化钡(BaCl2)诱发室性心律失常是一种常用的心律失常模型,但是BaCl2诱发室性心律失常的机制,尚需要进一步研究。（1）通过增加蒲氏纤维对ca+的通透性，促进细胞外ca+的内流，提高舒张期除极速率，诱发心律失常【1】。（2）同时可使心肌工作细胞Ca2+内流而诱发迟后除极和触发活动而引起心律失常，加之内源性肾上腺素参与了钡致心律失常的发生（3）还可以增高自律性Ba2+干扰心肌细胞K离子外流，使4期去极化达到阈电位水平所需要时间缩短，心肌细胞产生兴奋的频率增加，从而诱发心律失常【2】。 4.2 利多卡因治疗室性心律失常的机制是，直接抑制浦肯野纤维的Na+内流和 促进K+外流，从而降低自律性，缩短 ERP和 APD，增大 ERP／APD比值，相 对延长 ERP，提高致颤阈。在异常条件下能改善传导，消除折返【3】。 参考文献 1 李著华,孙红,机能实验学,第一版,高等教育出版社.2010.1. 2朱大年，生理学，第七版，人民卫生出版社，2008.1.2. 3谢安等,细胞外Ba2+对双基因内向整流钾通道的阻断作用,心脏杂志,2000,12(5);345 - 1 -