- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医学遗传学介绍
医 学 遗 传 学medical Genetics;第一章 医学遗传学概论;第一节
医学遗传学及其研究范围;;二、医学遗传学的分支学科;1、细胞遗传学(cytogenetics);1910, Morgan TH —— Theory of Gene (1926);1969, Pardue ML —— in site hybridization, ISH;2、分子遗传学( molecular genetics);1953, Watson JD Crick FHC
—— DNA double helix structure;1953, Watson JD Crick FHC;3、生化遗传学( biochemical genetics);;4、群体遗传学(population genetics);5、免疫遗传学(immunogenetics);6、药物遗传学(pharmacogenetics);举例:
快灭活者:异烟肼→(乙酰化酶)→乙酰化异烟肼(灭活)。
慢灭活者:缺乏乙酰化酶, AD控制。
疗效: 对慢灭活者疗效好;但毒副作用大。慢灭活者有80%出现多发性神经炎,而快灭活者仅20%出现多发性神经炎。
;7、肿瘤遗传学(cancer genetics);单基因遗传的肿瘤:
--视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤
与染色体畸变有关的肿瘤:
--慢性粒细胞性白血病[ph-染色体;t(9;22)(q34;q11)]
由多对基因和环境因素共同作用导致的肿瘤:
--乳腺癌、肺癌
;8、体细胞遗传学(somatic cell grenetics);9、行为遗传学(behavior genetics);10、发育遗传学(developmental genetics);11、辐射遗传学(radiation genetics);第三节 遗传因素在疾病发生中的作用;;;;第四节 遗传性疾病的特征和类型;一、遗传性疾病的特征 ;2、遗传病的三个基本特征;2、遗传病的三个基本特征;2、遗传病的三个基本特征;2、遗传病的三个基本特征;3、认识遗传病时应注意的2点;既是先天性疾病,又是遗传病:
---并指、白化病、先天愚型
先天性疾病,非遗传病:
---感染风疹病毒——先天性心脏病和先天性白内障
非先天性疾病,是遗传病:
---遗传性小脑性共济失调症(35Y后发病)
;(1)遗传病不应与先天性疾病等同起来
并非所有先天性疾病都是遗传病。
遗传病并不都是先天性疾病。;(1)遗传病不应与先天性疾病等同起来
(2)遗传病应与家族性疾病加以区别
家族性疾病(familial disease):表现出家族聚集现象的疾病,即在同一家庭中有两个或两个以上的患者。;遗传病是家族性疾病:
---并指、家族性结肠息肉
家族性疾病非遗传病:
---维生素C缺乏引起的坏血症、各种传染病、夜盲
遗传病非家族性疾病:
---苯丙酮尿症、先天愚型;(1)遗传病不应与先天性疾病等同起来
(2)遗传病应与家族性疾病加以区别
家族性疾病不一定都是遗传病。
遗传病并不都具有家族性。 ;;;;;第五节 识别疾病遗传基础的方法;1、群体筛查法(population survey)
选定某一人群对某种疾病进行普查
注意:
(1)发病的家族聚集现象
(2)特定的发病年龄
;2、系谱分析法(pedigree analysis)
对患者的家族成员的发病情况进行详细调查,绘制系谱图,依据系谱特征进行分析,确认是否为单基因病的某一类型 。
无法确认为单基因病,则要考虑多基因病。;3、双生子法(twind method)
对比MZ (monozygotic twins)和 DZ
(dizygotic twins)疾病发生的一致性(concordence)。;疾 病;4、种族差异比较
如果某种疾病在不同种族中的发病率、临床表现、发病年龄和性别、合并症有显著差异,则应考虑该病与遗传密切有关。
例如:鼻咽癌
同在美国居住的中国人是美国人发病率34倍。;5、疾病组分分析法
对疾病各环节(组分)单独进行遗传学分析,确定其遗传关系,然后确认该病的遗传基础。
又称亚临床标记(subclinical marker)研究 。
例如,冠心病是有复杂病因的疾病,高血脂症是其组分之一,已知家族性高胆固醇血症是常染色体显性遗传的,据此可以认为冠心病是受遗传控制的。 ;6、伴随性状研究
伴随性状是指两种同时出现的性状。如果某一疾病经常伴随另一已确定由遗传
您可能关注的文档
最近下载
- 时间域激电中梯、测深作业指导书.pdf VIP
- 2025年水利工程监理工作报告.pdf VIP
- 激电中梯、激电测深工作概要.pptx VIP
- 药物分析与常用组学技术在药学服务中的应用题库答案-2025年华医网继续教育.docx VIP
- 2025年杭州临安区公开招聘专职社区工作者和两新专职党务工作者35人笔试参考题库附答案解析.docx VIP
- 蒸馏法海水淡化阻垢剂性能评价方法 动态模拟试验法 编制说明.pdf VIP
- 无障碍设计PPT课件.ppt VIP
- CTD格式申报资料(原料药)新.pdf VIP
- 中小学心理健康教育指导纲要考试试题及答案.docx VIP
- 《无障碍设计原则》课件.ppt VIP
文档评论(0)