有机化学基础典例讲解.PPT

《有机化学基础》典例讲解 一、原子共平面问题 二、有机物的结构和性质 例2. 环状酯 O 在一定条件下 H2C C＝O H2C C＝O O 发生水解反应,生成两种物质,结构式中a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是 A. a B. b C. c D. d 3. 下列单体中，能在一定条件下发生加聚 反应，生成 [ CH2－C＝CH－CH2 ]n 的是 Cl A. 氯乙烯 B. 氯乙烯和乙烯 C. CH2＝C－CH＝CH2 Cl D. CH3－C＝CH－CH2 Cl 四、同分异构体 五、有机框图推断 * 制作：须惠娟 江苏省镇江第一中学 审稿：姚建军 镇江市教研室 例1：描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的下列叙述中，正确的是 A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子有可能都在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上 BC 点拨：先熟记甲烷、乙烯、乙炔、苯、 甲醛等基本单元的立体结构，然后进行组合画出接近分子的真实形状后得出结论。如上述分子画为: F C F H C F H C C H C = C H H 例1. 阿司匹林的结构简式为： CH3－C－O－ －C－OH O O 它不可能发生的反应是 A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 加成反应 D. 消去反应 D 点拨：根据结构简式中官能团酯基、羧基的性质判断 (A,C) a a b c d 点拨：根据结构简式中官能团酯基反应机理判断 浓硫酸，加热 +C NaOH溶液 例3.Ａ、B、C、D、E是中学化学中常见的有机物，他们之间的反应关系如下图所示（图中部分反应条件和无机物已经略去）： A E B C D CH4 （1 ）分子式与D相同的酯类物质共有 种； （2）在生成A反应过程中，C分子内被破坏的化学键是 键； (A) O--H (B) C--H (C) C--C (D) C--O 4 加热 (A)(B) 例1：针对下图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是 A、与醋酸、浓硫酸共热时， ?键断裂 B、与金属钠反应时， ?键断裂 C、与浓硫酸共热至１７０0C时， ? 、?键断裂 D、在催化下与O2反应时， ? 、? 键断裂 （ A ） 三、常见有机反应和反应机理 （ C ） 已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应： CH3－CH－COOR　　　CH2＝C－COOR －H2 催化剂 CH3 CH3 现以丙烯为原料，经下列各步反应，可以合成一种用途广泛的高分子化合物Ｅ。请写出Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ的结构简式。 CH3－CH＝CH2 H2、CO 高压 O2 催化剂 CH3OH 浓硫酸 ? C4H8O （甲基丙醛） C4H8O2 A B C D E C5H10O2 －H2 催化剂 C5H8O2 加聚反应 高分子化合物 A：CH3－CH－CHO CH3 B： CH3－CH－COOH CH3 C： CH3－CH－COOCH3 CH3 D： CH2＝C－COOCH3 CH3 COOCH3 n CH3 E：　　　 －CH2－C 点拨： 根据各官能团的性质和分子式的提示解答 （一）给出分子式,写出符合某条件的 可能结构。 例 1、某羧酸衍生物A，其化学式为C6H12O2，已知： 又知C和E都不能发生银镜反应。则A的可能结构有 。 C不能是甲酸，E不能含醛基 乙酸或丙酸 2-丁醇或2-丙醇 2种 （一)给出分子式,写出符合某条件的 可能结构。 例2、邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有 。 5种 (一）给