痔舒适洗液.PDFVIP

痔舒适洗液 Zhishushi Xiye 【处方】槐角 100g 三七 80g 苦参 110g 白及 100g 蛇床子 100g 败酱草 100g 艾叶 65g 马齿苋 80g 金银花 65g 防风 65g 白矾 50g 硼砂 50g 冰片 5g 甘草 30g 【制法】以上十四味，冰片用适量乙醇溶解；白矾、硼砂用适量水溶解；三 七粉碎成粗粉，用70%乙醇作溶剂，浸渍24 小时后进行渗漉，收集渗漉液，回 收乙醇，浓缩至相对密度为0.98～1.10 （50℃）；药渣备用。金银花、蛇床子、 艾叶用水蒸气蒸馏提取挥发油，收集挥发油，加入聚山梨酯80 1.5g，混匀，蒸 馏后的水溶液另器收集。上述两种药渣合并，与其余槐角等七味加水煎煮三次， 第一次2 小时，第二次1.5 小时，第三次1 小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至 相对密度为1.0～1.1 （50℃），加乙醇使含醇量达60%，搅匀，静置48 小时，取 上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为0.98～1.07 （50℃），加入冰片及上述各 药液，加入羧甲基纤维素钠5g，并加水至1000ml，搅匀，即得。 【性状】本品为深棕色的液体；具冰片香气。 【鉴别】 （1）取本品20ml，用0.1%氢氧化钠溶液饱和的正丁醇20ml 振摇 提取，分取正丁醇液，用水10ml 洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解， 作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1 对照品、三七皂苷R1 对照品，加乙醇制成 每 1ml 各含 1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G 薄层 板上，以三氯甲烷- 甲醇-水(14:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸 乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色 谱相应的位置上，显相同紫红色的斑点。 （2 ）取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次20ml，合并乙酸乙酯提 取液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取蛇床子素对照品， 加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 5µl，分别点于同一硅胶G 薄层 板上，以石油醚（60～90℃）- 乙酸乙酯(7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，在 紫外光（365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相 同颜色的荧光斑点。 （3 ）取本品30ml，用乙醚振摇提取2 次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥 干，残渣加乙酸乙酯2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙 酯制成每 1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G 薄层 板上，以甲苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5%香草醛硫 酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对 照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4 ）取本品50ml，用0.1%氢氧化钠溶液饱和的正丁醇振摇提取三次，每次 15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2 次，每次 10ml，正丁醇液蒸干，残渣加 水2ml 使溶解，加在聚酰胺柱（100 目，2g，柱内径为1～1.5cm）上，先后分别 用水和乙醇各50ml 洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作 为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml 含 1mg 的溶液，作为对照 品溶液。照薄层色谱法( 中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶 液5µl、对照品溶液3µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷- 甲醇-水- 甲酸(7:3:0.5:0.01)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，加 热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照品色 谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】pH 值 应