买入(上调).PDFVIP

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买入(上调)

2016 年 5 月 27 日 泰格医药 (300347.SZ ) 医药生物 受益于仿制药一致性评价和临床试验管控加强 ,价量齐升 ,加大非监管业务 公司深度  我们早在2016 年3 月28 日《光大证券2016 年医药行业投资策略—— 买入 (上调) 龙头公司优势持续扩大,推荐有望持续高增长的“7+3”组合》中就业内 第一个、率先指出:“泰格医药未来将受益于医药行业仿制药一致性评 价所带来的巨大市场增量确定,方达子公司是公司专门做仿制药一致 性评价的平台。” 泰格是我们推荐的7 只积极型组合中的重中之重。 分析师  临床试验监管风暴,泰格短期受损,但长期对其有利 张明芳(执业证书编号:S0930516030001 ) 0755 2015 年7 月22 日开始的CFDA 临床试验监管风暴,严厉打击了临床 zhangmingfang@ 数据造假行为和临床不规范、不完整行为。泰格短期受损,但长期对 联系人 其有利。短期损失有二:1、子公司湖南泰格有 3 个项目撤回。2 、临 张天翼 床试验基地(主要是现有的有资质的三甲医院)受监管打击影响、缺 乏积极性,临床试验行业整体放缓,影响公司CRO 项目进度和收入确 zhangtianyi@ 认。长期对泰格有利体现在:1、监管风暴迅速淘汰了劣质CRO,CRO 行业大洗牌,市场份额向CRO 龙头泰格集中、归拢,预计公司今年国 市场数据 内业务比重将提升到50%,去年外企占80%。2、临床试验管控加强, 总股本(亿股) :4.71 推高了各方成本,我们判断:新药临床试验的成本和CRO 收费将上涨 3~5 倍。泰格将长期受益于订单价格的上涨,毛利率将上升。 总市值(亿元) :136.99  公司战略上加大“非监管业务”,抗政策系统性风险能力增强 一年最低/最高(元) :21.90/62.00 “非监管业务”即临床研究相关咨询服务,包括SMO (临床试验现场管 近 3 月换手率:42.80% 理,子公司思默的主业)、数据管理与统计(全资子公司美思达的主业, 去年净利润6059 万元)等,从2015 年报看,这块业务的毛利率(45.21% ) 股价表现(一年) 和收入占比(59.95%)都比公司CRO 业务毛利率(40.75% )和收入占 20% 比(35.36% )高,去年公司非监管业务毛利占比61%、公司单一CRO 业务的抗政策系统性风险能力增强。 0%  方达医药BE 试验价量齐升推动业绩快速增长 -20% 子公司方达医药是我国BE 试验的龙头和佼佼者,我们预计从今年下半 -40% 年开始,未来2~3 年将是仿制药一致性评价的高峰期,相对蜂拥需求, 优质BE 凸显供应短缺,我们预计:仿制药BE 收费将上涨8~10 倍, -60% 预计方达医药从今年第 3 季度开始为泰格贡献显著的利润增长,我们 05-15 08-15 11-15 02-16 初步预计:方达2016 年BE 贡献净利润将超过3000 万,2017 年贡献 泰格医药 沪深300 利润将超过9000 万元;泰格下半年业绩增速将高于上半年,业绩前低 收益表现 后高,将符合我们4 月25 日《泰格医药一季报点评》中的判断。我们 看好公司作为CR

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