第14篇+核磁共振波谱.pptVIP

§14.1 核磁共振基本原理 §14.2 屏蔽效应与化学位移 §14.3 影响化学位移的因素 五、各种环境中质子的化学位移 §14.4 简单自旋偶合与自旋裂分 原因：相邻两个氢核核磁距之间的自旋偶合（自旋干扰） 1) 裂分数目 2nI+1 I=1/2： 质子裂分数目 n+1 自旋偶合等间距裂分峰之间的距离称为偶合常数（J），反映了核之间的偶合作用的强弱。 二、核的化学等价与磁等价 三、自旋体系的分类 §14.5 核磁共振波谱仪 §16.6 核磁共振谱法的应用 1.峰的数目：3 2.峰的强度(面积)比：5：1：6, 3.峰的位移：δ =～1.2,（-CH3）, =～3.1,（-CH）, =～7.2,（苯环上的H） 4.峰的裂分数：1；7；2 例2 .?已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的NMR波谱图如下： 6H 1H 5H TMS 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0 δ /ppm 不饱和度：U=4 例3.?已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的核磁共振波谱图如下： 试回答： (1) 计算该分子的不饱和度； (2) 简要指出各个核磁共振吸收峰的基团归属以及产生不同化学位移值的原因； (3)判断出该分子的结构式。 δ /ppm 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 TMS 1 3 解答： 1.峰的数目：2 2.峰的强度(面积)比：3：1=9：3 3.峰的位移：δ =～2.3 （-CH3） =～7.2 （苯环上的H）, 4.峰的裂分数：1；1 不饱和度：U=4 例4 .?某有机化合物的元素分析结果表明其分子式为：C4H8O2，经核磁共振波谱分析得到如下数据： 化学位移 δ(ppm) 1.2 2.4 11.6 裂 分 峰 双重峰 七重峰 单重峰 积分面积 6 1 1 请分别指出各波谱峰的归属并判断该有机化合物的结构。 解答： 1. 峰的数目：3 不饱和度：U=1 2. 峰的强度(面积)比： 6：1：1 3. 峰的位移：δ = 1.2 （-CH3） δ = 2.4 （-CH） δ = 11.6 （-OH） 4. 峰的裂分数：2:7:1 * 第十四章 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy NMR 核磁共振波谱法 仪器分析（下） 1. NMR简介 与UV-Vis和红外光谱法类似，NMR也属于吸收光谱，只是研究的对象是处于强磁场中的原子核自旋能级对射频辐射的吸收。 NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。 在强磁场中，原子核发生自旋能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为25?10-3J)，当吸收外来电磁辐射(109-1010nm, 4-900MHz)时，将发生核自旋能级的跃迁----产生所谓NMR现象。 射频辐射→原子核(强磁场下能级分裂) →吸收→能级跃迁→NMR 一、概述 测定有机化合物的结构，1H NMR─氢原子的位置、环境以及官能团和C骨架上的H原子相对数目） 2. 发展历史 1924年：Pauli 预言了NMR的基本理论，即：有些核同时具有自旋和磁量子数，这些核在磁场中会发生分裂； 一、核磁共振的产生 1、原子的核磁矩在外磁场空间的量子化 I ：自旋量子数； I不为零的核都具有磁矩。 h ：普朗克常数；